ISOTONISCHE Saltlösning Fresenius Freeflex, 10x1000 ml

Instruktioner för användning av ISOTONISCHE Saltlösning Fresenius Freeflex, 10x1000 ml

Användningsfält

• Detta läkemedel är en kaliumfri 0,9%natriumkloridlösning för infusion.
• Det fungerar som en plasmaisotoner (i termer av kvantitet på ungefär samma elektrolytinnehåll som i blodplasma) vätskesbyte när kroppsvätskan går förlorad:
  • hypoton dehydrering (vattenförlust med en tillfällig ökad saltförlust)
  • isoton dehydrering (vatten och saltförlust i samma proportioner).
• Dessutom tjänar läkemedlet som en kortvarig intravasal volymersättning (ökning i vätskevolym i blodkärlen), som en bärarlösning för elektrolytkoncentrat och med lösningskompatibel (kompatibel) medicinering och för fuktföreningar.
• Om du inte mår bättre eller värre, kontakta din läkare.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

2,25 g natriumklorid
38,5 mmol natriumjon
38,5 mmolkloridjon
Natriumhydroxid Auxiliary Substance (+)
Salinsyra, koncentrerat hjälpmaterial (+)
Vatten, för injektionsändamål Auxiliary Material (+)

Motsägelser

• Medicinen får inte användas,
  • om du är överkänslig (allergisk) mot natriumklorid eller en av de andra komponenterna i läkemedlet
  • om du lider av övergradering (hyperhydratiseringstillstånd).

dosering

• Tillämpa alltid detta läkemedel exakt som beskrivs här.
• Detta läkemedel (0,9%lösning av natriumklorid) representerar en så kallad grundläggande elektrolytlösning, som bland annat. För att hålla venerna öppna, som bärare eller lösningsmedel för medicinering och för isotonvätskintag.
• Den rekommenderade dosen är:
  • Doseringen är vanligtvis baserad på fluid- och elektrolytbehovet (40 ml/kg kroppsvikt och dag eller ca 6 mmol natrium/kg kroppsvikt och dag).
  • Storleken på natriumunderskottet kan uppskattas enligt följande formel: Na+-utveckling (mmol) = (Na+-Soll - Na+-st) x kg kg x 0,2 (den extracellulära - inte i cellerna - volymen av kroppsvätskan beräknas utifrån kroppsvikt i kilogram x 0,2).
• Maximal daglig dos
  • Den maximala dagliga dosen bestäms av fluid- och elektrolytbehovet. En riktlinje på 3 - 6 mmol natrium/kg kroppsvikt/dag gäller för vuxna, ett vätskintag av 40 ml/kg kg och dag eller ca 6 mmol natrium per kg kroppsvikt och dag bör inte överskridas hos vuxna.
• Maximal infusionshastighet
  • Den maximala infusionshastigheten beror på den kliniska situationen.
• Ansökan hos barn och ungdomar
  • Maximalt dagligt belopp:
    • Den maximala dagliga dosen bestäms av fluid- och elektrolytbehovet. En riktlinje på 3 - 5 mmol natrium /kg kroppsvikt /dag gäller för barn.
• För produktion av ParenterAralia (injektions- eller infusionspreparat):
  • Dosering, användning och administreringsvaraktighet, intravenös injektion/infusion (i venen), intramuskulär injektion (i muskeln) eller subkutan injektion (under huden) är baserade på motsvarande information för utspädd/upplöst medicin.

 

• Om du har använt ett större belopp än du borde
  • Följande symtom kan uppstå i händelse av en överdos:
    • Övergradering
    • utökad natrium- eller kloridblodnivå (Hydernatremi eller hyperkloremi)
    • ökat osmotiskt tryck i blodet (hyperosmolaritet)
    • Skapa en metabolisk störning med försurning av blodet (induktion av en acidotisk metabolism).
  • Terapi: I händelse av en överdos till följd av en överdos av detta läkemedel måste vätskesintaget avbrytas och administrering av snabbt verkande diuretiska medel (diuretika, t.ex. furosemid) måste utföras. Om en oligo-am inträffarurie (allvarligt begränsad urinproduktion) kan vara nödvändig för hemofiltrering, hemodialys eller hemodia -stiltrering (vätsketilltag med användning av en lämplig njurbyte).

Tar

• Detta läkemedel ges via de (små) venerna (intravenös tillämpning).
• För produktion av ParenterAralia (injektions- eller infusionspreparat):
  • För att lösa upp och späd mediciner omedelbart före användning.
  • Dosering, användning och administreringsvaraktighet, intravenös injektion/infusion (i venen), intramuskulär injektion (i muskeln) eller subkutan injektion (under huden) är baserade på motsvarande information för utspädd/upplöst medicin.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Särskild försiktighet krävs vid
    • utvidgat kaliuminnehåll i blodet (hypokalemi)
    • ökat natriuminnehåll i blodet (Hyprenatremi)
    • ökat kloridinnehåll i blodet (hyperkloremi)
  • Försiktighet krävs också för sjukdomar där ett reserverat natriumintag krävs, till exempel
    • Hjärtsvikt
    • Vävnadssvullnad (generaliserat ödem)
    • Flytande ackumulering i lungorna (lungödem)
    • Högt blodtryck
    • tunga funktionella störningar i njurarna (njurfel)
    • graviditetssjukdomar säger med högt blodtryck, kramper och vätskeansamling i vävnaden (eklampsi)
  • Beroende på den levererade volymen och patientens tillstånd kan kontroller av elektrolyt- och fluidstatus krävas.
  • Om en av dessa punkter gäller dig, kan din läkare anpassa behandlingen eller ge dig speciell information.
  • Barn och ungdomar
    • Läkemedlet är lämpligt för vuxna och barn.

 

• Vattnighet och driftsmaskiner
  • Läkemedlet har inget inflytande på förmågan att använda och förmågan att använda maskiner.

Graviditet

• Om du är gravid eller amning, eller om du misstänker att du är gravid för att vara gravid, kommer du att be din läkare eller apotekare om råd innan du använder detta läkemedel.
• Det finns inga oro över en applikation under graviditet och amning om behandlingshändelsen är lämplig.

Tips

Tillverkare:  Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.D.H.