Isoton NaCl-lösning 0,9% BC plast.amp.inj.-lsg., 20x20 ml

Instruktioner för användning av Isoton NaCl-lösning 0,9% BC plast.amp.inj.-lsg., 20x20 ml

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Isoton natriumkloridlösning 0,9% BC 9 g / l, injektionslösning. Användningsområden: används som bärlösning för elektrolytkoncentrat och kompatibla läkemedel.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Isoton natriumkloridlösning 0,9% BC 9 g / l, injektionslösning

Läs hela bipacksedeln försiktigt innan du börjar använda detta läkemedel eftersom det innehåller viktig information. Använd alltid detta läkemedel enligt beskrivningen i denna bipacksedel eller exakt som läkare, apotekspersonal eller medicinsk personal.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Se avsnitt 4.
• Om du inte känner dig bättre eller ännu värre, kontakta din läkare.

Vad är i denna bipacksedel:

1. Vad är isoton natriumkloridlösning 0,9% BC och vad används det för?
2. Vad ska du uppmärksamma 0,9% BC innan du använder ISOTON Natriumkloridlösning?
3. Hur är isoton natriumkloridlösning att applicera 0,9% BC?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur är isoton natriumkloridlösning att lagra 0,9% BC?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är isoton natriumkloridlösning 0,9% BC och vad anses det för?

Isoton natriumkloridlösning 0,9% BC är en bärarlösning och används som bärlösning för elektrolytkoncentrat och kompatibla läkemedel.

2. Vad ska du uppmärksamma 0,9% BC innan du använder isotoner natriumkloridlösning?

Isoton natriumkloridlösning 0,9% BC är en bärarlösning och används som bärlösning för elektrolytkoncentrat och kompatibla läkemedel. Isoton natriumkloridlösning 0,9% BC kan
För att inte användas:

• med ökad natriumhalt av blodet (hyperremi)
• med ökad kloridhalt i blodet (hyperkloremi).

Varningar och försiktighetsåtgärder:
Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal innan isoton natriumkloridlösning appliceras 0,9% BC till dig. Vid användning av isotonal natriumkloridlösning 0,9% BC som bärlösning för elektrolytkoncentrat måste applikationsanvisningarna för det inkommande läkemedlet observeras.

Tillämpning av isotonal natriumkloridlösning 0,9% BC tillsammans med andra läkemedel:
Informera din läkare eller apotekspersonal om du tillämpar andra läkemedel, nyligen tillämpade andra läkemedel eller avser att tillämpa andra läkemedel. Interaktioner med andra läkemedel är ännu inte kända.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Om du är gravid eller ammar, eller om du misstänker att vara gravid eller avser att bli gravid, fråga din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tar detta läkemedel. För isoton natriumkloridlösning 0,9% BC är emellertid inga speciella risker kända för applikationen under graviditet och amning.

Körning och förmåga att driva maskiner:
Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

3. Hur är isoton natriumkloridlösning att applicera 0,9% BC?

Använd alltid detta läkemedel exakt efter samråd med din läkare eller apotekspersonal. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker. Som regel används läkemedel för injektion av en läkare eller medicinsk personalvänder. Doseringen beror på motsvarande information för isoton-natriumkloridlösningen 0,9% BC upplösta läkemedel. De får den färdiga lösningen som injektion (som spruta) antingen under huden, i en muskel eller i en ven, enligt applikationsreglerna för den färdiga beredningen. Din läkare bestämmer sig för applikationens varaktighet. Applikationslängden beror på motsvarande information för läkemedlet upplöst i isotonal natriumkloridlösning 0,9% BC.

När en större mängd isotonisk natriumkloridlösning applicerades 0,9% BC än den borde:
Symtomen på överdosering är:

• Ventilation
• Hyperremi
• Hyperkloria
• Hyperosmolaritet
• Induktion av en azidentisk substans förändring.

Terapi för överdosering:

• Avbrott av lösningen av lösningen
• accelererad utsöndring över njurarna
• en reducerad tillförsel av motsvarande elektrolyter

Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av detta läkemedel, kontakta din läkare.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel också ha biverkningar, men de behöver inte förekomma varandra. Om emellertid ansökan är avsedd, förväntas inga biverkningar.

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också effektivt påverka federala institutet för läkemedel och medicintekniska produkter, dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hemsida: www.bfarm.de. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Hur är isoton natriumkloridlösning att lagra 0,9% BC?

Håll detta läkemedel otillgängligt för barn. Du får tillåtas att använda detta läkemedel efter på den yttre kartongen eller på hållaren, "eller" Tills "angivet utgångsdatum inte längre använder. Utgångsdatumet avser den sista dagen i den angivna månaden. Inga speciella lagringsförhållanden krävs för detta läkemedel. Använd omedelbart efter en paus. Kassera återstående aktier.

Efter tillverkning av färdigberedande beredning:
Av mikrobiologiska skäl bör de färdiga beredningarna användas omedelbart. Om du inte används omedelbart är lagringstider och villkor som användarens ansvar. Normalt bör blandningar med andra komponenter inte lagras i mer än 24 timmar vid 2 ° C-8 ° C, om de inte producerades under kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden.

Du får inte använda detta läkemedel om du märker följande:
- Lösningen är inte klar
- behållaren är skadad.

6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

Vad isoton natriumkloridlösning innehåller 0,9% BC: Den aktiva beståndsdelen är: natriumklorid. 1000 ml injektionslösning innehåller 9,00 g natriumklorid. Den andra ingrediensen är: vatten för injektionsändamål. Teoretisk osmolaritet: 309 MOSM / L, pH: 4,5 till 7,0, titrationaciditet till pH 7,4: < 0,1 mmol / l, molarkoncentration: 1 ml Innehåller: 0,154 mmol Na +, 0,154 mmol Cl-.

Hur isoton natriumkloridlösning ser 0,9% BC och innehållet i förpackningen:
Isoton natriumkloridlösning 0,9% BC är en klar färglös lösning, som är praktiskt taget fri från pasta, tillgänglig i plastampuller eller flaskor eller glasflaskor i följande förpackningar:
10 plast ampuller med 5 ml injektionslösning (N2) vardera)
10 plast ampuller med 10 ml injektionslösning (N2) vardera)
10 plastflaskor med 100 ml injektionslösning (N2) vardera)
10 glasflaskor med 100 ml injektionslösning (N2)
20 plast ampuller med 10 ml injektionslösning (N3)
20 plast ampuller med 20 ml injektionslösning (N3)
20 glasflaskor med 50 ml injektionslösning (N3)
20 glasflaskor med 100 ml injektionslösning (N3)
20 plastflatill 100 ml injektionslösning (N3) vardera).

Inte alla förpackningsstorlekar kan släppas ut på marknaden.

Farmaceutisk entreprenör och tillverkare
BERLIN-CHEMIE AG
Glienicker weg 125
12489 Berlin

Denna bipacksedel reviderades senast i oktober 2015.

Källa: information om broschyren
Status: 07/2016