Fluor Vigantol 1000IE, 90 st

Instruktioner för användning av Fluor Vigantol 1000IE, 90 st

Ytterligare information om artikeln: Fluor Vigantol 1000Ie

• Ansökningsområden:

  - Förebyggande mot rachitis
  - Förebyggande mot karies
  
  

• Dosering och applikation Anmärkningar:

  Tidigdom
  1 tablett
  1 tablett om dagen
  Till spädbarnsmåltid (ammande eller flaska)
  
  Den totala dosen får inte överskridas utan att samråda med en läkare eller apotekspersonal.
  
  Typ av applikation?
  Förbered läkemedlet och ta det. För att förbereda läkemedlet, släpp den i 1 tesked vatten eller sönderfalla. För spädbarn kan du ge läkemedlet direkt i flaskan. När du lägger till drogen i flaskan mat, se till att flaskan är helt full. Tabletterna är smaklösa.
  
  Ansökans varaktighet?
  Applikationstiden bestämmer din läkare.
  
  Överdos?
  Det kan leda till en mängd olika överdosfenomen, bland annat för tandförskjutningar såväl som störningar av benkonstruktion. Kontakta misstanken om överdosering omedelbart med en läkare.
  
  Glömt att ta?
  Ställ in intaget till nästa föreskrivna tid normalt (dvs inte med dubbelt så mycket som beloppet.
  
  Generellt, särskilt hos spädbarn, småbarn och äldre människor, uppmärksamma en samvetsgrann dosering. Vid tvivel, fråga din läkare eller apotekspersonal enligt eventuella effekter eller försiktighetsåtgärder.
  
  En dos som föreskrivs av läkaren kan skilja sig från information om broschyren. Eftersom läkaren citeras individuellt bör du därför tillämpa läkemedlet enligt hans instruktioner.
  
  

• Kontraindikationer:

  Vad talar mot en ansökan?
  
  Alltid:
  - Ökade kalciumvärden
  - Ökad kalciumutsöndring i urinen
  - Begränsad rörlighet (t ex av en gipsförening)
  
  Läkemedlet är olämpligt om det redan finns tillräckligt med fluoridintag av t.ex. matsalt, mineralvatten eller dricksmat hos spädbarn. Din läkare eller apotekare råder dig.
  
  I allvarliga kroniska sjukdomar försämrade tillväxten, hänvisa till behandlingen med detta läkemedel med din läkare.
  
  Vilken åldersgrupp ska övervägas?
  - Barn från 6 år: Medicinen ska vanligtvis inte användas i den här gruppen. Det finns förberedelser som är bättre lämpade med den aktiva beståndsdelens styrka och / eller doseringsform.
  
  Vad sägs om graviditet och amning?
  - Graviditet: Det finns inga fynd. Uppmanas i händelse av tvivel från din läkare eller apotekspersonal.
  - Lating: Låt dig informeras av din läkare eller apotekspersonal, eftersom det inte finns några resultat.
  
  Om läkemedlet har ordinerats trots en motmart, prata med din läkare eller apotekspersonal. Den terapeutiska fördelen kan vara högre än risken för att ansökan omfattar en motsvarighet.
  
  

• Bieffekter:

  Vilka biverkningar kan uppstå?
  
  - Ökade kalciumvärden
  - Ökad kalciumutsöndring i urinen
  - förstoppning
  - Flatulens
  - illamående
  - Diarrésjukdom
  - klåda
  - Hudutslag
  - nässelutslag
  
  Notera en sensationsstörning eller förändring under behandling, kontakta din läkare eller apotekspersonal.
  
  För information vid denna tidpunkt beaktas biverkningar, vilket minst en av 1000 behandlade patienter uppstår.
  
  

• Sammansättning:

  Aktiv beståndsdel	Kolekalciferol torrkoncentrat	10 mg
  Aktiv beståndsdel	Kolecalciferol	1000 Internationella enheter
  Aktiv beståndsdel	Natriumfluorid	0,553 mg
  Aktiv beståndsdel	Fluoridjon	0,25 mg
  Hjälpämne	Kiseldioxid, hochdiserses	+
  Hjälpämne	Majsstärkelse	+
  Auxiliary	Mannitol	+
  Hjälpämne	Karboximetylstärkelse, natriumtyp C	+
  Hjälpämne	Talk	+
  Hjälpämne	Cellulosa, mikrokristallin	+
  Hjälpämne	Natriumstearylfumarat	+
  Hjälpämne	Sackaros	+
  Hjälpämne	Majsstärkelse, modifierad	+
  Hjälpämne	Triglycerider, medium-kedja	+
  Hjälpämne	Dl-? - TOCOPHEROL	+
  Hjälpämne	Natriumaskorbat	+

• Åtgärdssätt:

  Hur fungerar ingredienserna i medicinen?
  
  Läkemedlet består av en kombination av aktiva ingredienser. Det finns inga säkrade fynd om mekanismen för fluorid. Följande mekanismer diskuteras: inhibering av syraproducerande mikroorganismer i tandning, installation i emaljen och därigenom ett högre motstånd mot syror, liksom en förbättring av emaljens mineralhus. Den aktiva substansen vitamin D₃ (Colekalciferol) engagerar sig i proteinproduktion. Han utlöser bildandet av ett protein som binder kalcium och släpper ut blodbanan. På detta sätt ökas blodkalciumnivån, det här kalciumet är då tillgängligt för benuppbyggnad.
  
  

• Viktiga instruktioner:

  Vad ska du överväga?
  - Akta dig för allergi mot talk!
  - Akta dig för allergi mot klorofyll (E-nummer E 140) och andra porfyriner!
  - Akta dig för allergi mot jordnötter, soja och baljväxter, eventuellt också mot lupiner (som ett mjöl i färdigberedning för pizza och brödrullar)!
  - Det kan finnas läkemedel med vilka interaktioner uppstår. Du bör därför i allmänhet före behandling med ett nytt läkemedel som helst som du redan använder, anger läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även droger som de köper sig, bara gäller ibland eller deras användning ligger redan bakom en tid.
  
  
  

• Lagring:

  Lagring
  
  Förvaring före andetag
  Medicinen måste
  - skyddad från värme
  - i mörkret (t ex i kartongen)
  sparas.
  Förvaring efter brytning eller förberedelse
  Läkemedlet måste förbrukas efter brytning / förberedelse inom nästa timme!
  
  
  

• Handelsformulär:

  Leverantör: Merck självmedicinering, Darmstadt, www.merckselbstmediction.de Behandlingsstatus: 08.01.2018