Dolormin För barn ibuprofenjuice 40 mg / ml, 100 ml

Instruktioner för användning av Dolormin För barn ibuprofenjuice 40 mg / ml, 100 ml

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Dolormin För barn ibuprofens juice 40 mg / ml. Aktiv substans: Ibuprofen. Användningsområden: För ljus till måttligt stark smärta - som huvudvärk och tandvärk; Feber.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.



Broschyr: Information för användaren

Dolormin ® För barn Ibuprofenjuice 40 mg / ml
oral suspension
För användning hos barn från 10 kg kroppsvikt (1 år och äldre), ungdomar och vuxna
Ibuprofen

De börjar ta detta läkemedel eftersom det innehåller viktig information. Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i denna bipacksedel eller exakt som din läkare eller apoteksinstruktioner.
> Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
> Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
> Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Se avsnitt 4.
> Om du inte känner dig bättre eller ännu värre, kontakta din läkare:
- hos barn och ungdomar efter 3 dagar.
- hos vuxna på feber efter 3 dagar och smärta efter 4 Dagar.

Vad är i denna bipacksedel
1. Vad är Dolormin För barn och vad används det för?
2. Vad ska du innan du tar eller administrerar Dolormin Anteckning för barn?
3. Vad är Dolormin att ta för barn?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Vad är Dolormin Förvaring för barn?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är Dolormin För barn och vad används det för?

Dolormin För barn, en analgetisk, antiinflammatorisk och feber-sänkande medicin (icke-steroidal anti-phlogistikum / anti-reumatikum, är NSAR) ett analgetikum).

Dolormin För barn tillämpas på:
> Ljus upp till måttligt stark smärta - som huvudvärk och tandvärk; Feber.
För användning hos barn från 10 kg kroppsvikt (1 år och äldre), ungdomar och vuxna

2. Vad ska du innan du tar eller administrerar Dolormin Anteckning för barn?

Dolormin För barn kan inte tas om du eller ditt barn:
> Allergisk mot Ibuprofen, Allurarot AC eller ett av övriga innehållsämnen i detta läkemedel som avses i avsnitt 6.
> Tidigare med andfåddhet, astmaattacker, nasala slemhinnor, svullnad i huden och slemhinnan (Angioödem) eller hudreaktioner har reagerat efter att ha tagit acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida anti-steroida anti-steroider.
> lider av oklara blodbildningssjukdomar.
> mage / duodenär sår (Peptic Ulcera) upprepade gånger inträffade i befintligt eller tidigare eller blödning (minst 2 olika episoder av beprövade sår eller blödning) lider.
> Om gastrointestinal blödning eller genombrott (perforering) i historien i samband med en tidigare terapi med icke-steroidal antiinflammatorisk / anti-phlogistika (NSAR) lidit.
> hade en hjärnblödning (cerebrovaskulär blödning) eller annan aktiv blödning.
> Tunglever eller njurfunktionstörningar har.
> lider av svårt hjärtsvikt (hjärtsvikt.
> Vid en tung brist på kroppen i kroppen (uttorkning), orsakad av kräkningar, lider diarré eller för lågt flytande intag.

Dolormin För barn får inte tas,
> Om ditt barn väger mindre än 10 kg eller är yngre än ett år, eftersom denna doseringstjocklek inte är lämplig på grund av det aktiva ingrediensinnehållet.
> Om du är under de senaste tre månaderna av graviditeten.

Varningar och försiktighetsåtgärder:
Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal före dig Dolormin för Applicera barn. Biverkningar kan minskas genom att ta den lägsta effektiva dosen över den kortaste perioden som krävs för symptomkontroll.

Säkerhet i mag-tarmkanalen:
Samtidigt intag av Dolormin För barn med andra icke-steroida inflammatoriska inhibitorer, inklusive så kallade COX-2-hämmare (cyklooxygenas 2-hämmare), bör undvikas.
Äldre patienter:
När det gäller äldre patienter, biverkningar efter tillämpning av NSAR, särskilt blödning och genombrott i mags- och intestinala området, som kan vara livshotande. Därför krävs hos äldre patienter, en särskilt noggrann medicinsk övervakning. Blödning av mag-tarmkanalen, sår och genombrott (perforeringar): Blödning av mag-tarmkanalen, sår och perforeringar, även med dödlig utgång, rapporterades under behandling med alla NSA. De inträffade med eller utan tidigare varningssymtom eller Allvarliga händelser i mag-tarmkanalen i historien när som helst av terapi. Risken för förekomsten av gastrointestinala blödningar, sår och raster är högre med ökande NSAR-dos, hos patienter med sår i historien, särskilt med komplikationerna eller genombrottet (se avsnitt 2: "Dolormin Barn bör inte tas ") och hos äldre patienter. Dessa patienter bör börja behandling med den lägsta lediga dosen. För dessa patienter såväl som patienter som får medföljande terapi med lågdos acetylsalicylsyra (ASS) eller andra läkemedel som kan öka risken för gastrointestinala störningar, bör vara en kombinationsbehandling med gastriska mukosala skyddsläkemedel (t.ex. misoprostol eller protonpumpshämmare) beaktas. Om det finns en historia av biverkningar på mag-tarmkanalen, särskilt i högre ålder, bör du rapportera eventuella ovanliga symtom i buken (särskilt gastrointestinal blödning), särskilt i början av terapin. Varning rekommenderas om droger tillämpas samtidigt, vilket kan öka risken för sår eller blödning, såsom. B. Orala kortikosteroider, blodkroppar som warfarin, selektiva serotonininspelningsinhibitorer, som bland annat används för behandling av depressiva humör eller trombocytaggregationshämmare, såsom röv (se avsnitt 2: "Ta Dolormin För barn tillsammans med andra läkemedel "). Om det är gjort under behandlingen Dolormin För barn att komma till gastrointestinala blödningar eller sår ska behandlingen dras av. NSAR bör användas till patienter med en gastrointestinal sjukdom i förhistoria (kolit ulcerosa, crohn sjukdom), eftersom deras tillstånd kan försämras (se avsnitt 4).

Effekter på kardiovaskulärsystemet:
Antiinflammatoriskt medel / smärtstillande medel som ibuprofen kan åtföljas av en något ökad risk för hjärtmatris eller stroke, speciellt när de används i höga doser. Överstiga inte den rekommenderade dosen eller behandlingens varaktighet. Du bör behandla behandlingen före ansökan av Dolormin För barn med din läkare eller apotekspersonal diskutera om du eller ditt barn
> en hjärtsjukdom, inklusive hjärtsvikt (Hjärtinsufficiens) och angina (bröstsmärta), har / har en hjärtinfarkt, en förbikopplingsoperation, en perifer arteriell tätningssjukdom (cirkulationsstörningar i benen eller fötterna på grund av inskränkta eller förseglade artärer) eller någon slags slag ( Inklusive mini-stroke eller transitorious ichemic attack, "Tia") hade / hade.
> Hypertoni, diabetes eller höga kolesterolnivåer har / har / har hjärtsjukdomar eller slag i sin familjs rättegång eller när de är rökare.

Hudreaktioner:
Bland NSAR-terapi har det mycket sällan rapporterats om allvarliga hudreaktioner med rodnad och blåsning, några med dödlig utgång (exfoliativ dermatit, Stevens-Johnson syndrom och toxiskt epidermal nekrolys / Lyell syndrom; se avsnittet 4). Den högsta risken för sådana reaktioner verkar existera i början av terapin, eftersom dessa reaktioner inträffade i de flesta fall i den första behandlingsmånaden. Det första tecknet på utslag, mukosala defekter eller andra tecken på en överkänslighetsreaktion bör Dolormin dras av för barn och läkaren kommer omedelbart att höras. Under en vindruteinfektion (varicellainfektion) ska ta dig Dolormin undvikas för barn.

Övriga anteckningar:
Dolormin För barn bör endast tas under strikt vägning av förmånsriskförhållandet:
> För vissa medfödda blodbildningssjukdomar (t.ex. akut intermittent porfyri).
> För vissa autoimmuna sjukdomar (systemiska lupus erytematoder och blandning av kollagenoser).

En särskilt noggrann medicinsk övervakning krävs:
> Med nedsatt njure eller leverfunktion.
> Med brist på kroppens vatten (dehydrering).
> Omedelbart efter större kirurgiska ingrepp.
> I allergier (t.ex. hudreaktioner på andra läkemedel, astma, höfeber), kroniska nasala slemhinnor eller kroniska respiratoriska respiratoriska sjukdomar.
Tunga akuta överkänslighetsreaktioner (t.ex. Anafylaktisk chock) observeras mycket sällan. För första tecken på en tung överkänslighetsreaktion efter att ha tagit Dolormin För barn måste du stoppa behandlingen omedelbart. De symptom som motsvarar, medicinskt nödvändiga åtgärder måste initieras av expertpersoner. Ibuprofen, den aktiva beståndsdelen av Dolormin För barn kan blodplättfunktionen (trombocytaggregering) tillfälligt hämmas. Patienter med blodkoaguleringsstörningar bör därför övervakas noggrant. För längre permanent administrering av Dolormin Barn kräver regelbunden kontroll av levervärden, njurfunktion och blodbild. När du tar Dolormin För barn före kirurgiska ingrepp, ska doktorn eller tandläkaren konsulteras eller att informera. Den längre tillämpningen av någon form av smärtstillande medel mot huvudvärk kan förvärra dessa. Om så är fallet eller det är misstänkt, bör medicinsk rådgivning erhållas och behandlingen kan brytas av. Diagnosen av huvudvärk i medicineringsanvändning (medicinsk overuse huvudvärk, MOH) bör misstänkas hos patienter som lider av frekventa eller dagliga huvudvärk, men (eller bara för) de regelbundet upptar läkemedel mot huvudvärk. I allmänhet kan det vanliga intaget av smärtstillande medel, speciellt vid kombination av flera analgetiska aktiva ingredienser, leda till permanent njurskada med risken för njursvikt (analgetika nefropati). Vid användning av NSAR kan samtidig konsumtion av alkoholaktiva substansrelaterade biverkningar, särskilt de som hänför sig till mag-tarmkanalen eller det centrala nervsystemet, förbättras. Nsar kan maskera symptomen på infektioner och feber.

Barn och ungdomar:
Det finns risk för nedsatt njurfunktion i dehydrerade (torkade) barn och ungdomar. Observera instruktionerna i avsnitt 2: "Dolormin Barn bör inte tas".

Äldre människor:
Hos äldre patienter krävs en särskilt noggrann medicinsk övervakning.

Tar Dolormin För barn tillsammans med andra läkemedel:
Informera din läkare eller apotekspersonal om du eller ditt barn upptar / tillämpa andra läkemedel, nyligen tagna / tillämpade / tillämpade / tillämpade andra läkemedel.

Vad behöver du tänka på innan du tar detta läkemedel?
Dolormin För barn kan andra läkemedel påverka eller försämra dem. Till exempel:
> Läkemedel som verkar typiskt temperament (d. H. Späd blod / förhindra blodkoagulering, t ex acetylsalicylsyra, warfarin, ticlopidin).
> Läkemedel som minskar högt blodtryck (ACE-hämmare, såsom B. Captopril, beta-blockerare, sådan. B. Atenololhaltiga läkemedel, angiotensin II-receptorantagonister sådana. B. Losartan).
Den samtidiga tillämpningen av Dolormin för barn och digoxin (Medel för att stärka hjärtkraften), fenytoin (medel för behandling av konvulsiva attacker) eller litium (medel för behandling av andliga psykiska störningar) kan öka koncentrationen av dessa läkemedel i blodet. En kontroll av serumlitium Spegel, serum digoxin och serumfenytospegel krävs vanligtvis inte vid användning (högst 4 dagar). Dolormin För barn kan effekten av avvattning och blodtryckssänkande läkemedel (diuretika och antihypertensiva) försvaga. Dolormin För barn kan effekten av ACE-hämmare (medium för behandling av hjärtsvikt och hypertoni) försvaga. Med samtidig användning kan risken för förekomsten av en njurfunktionsfel, fortsätta att öka. Den samtidiga administrationen av Dolormin För barn och kaliumbesparande avvattningsmedel (vissa diuretika) kan leda till en ökning av kaliumspegeln i blodet. Den samtidiga administrationen av Dolormin För barn med andra inflammatoriska och smärtresurser från gruppen av icke-steroida antiinflammatoriska eller glukokortikoider ökar risken för gastrointestinala sår eller blödning. Trombocytaggregationshämmare och vissa antidepressiva medel (Selective serotonin-inspelningsinhibitorer / SSRI) kan öka risken för gastrointestinal blödning. Gåvan av Dolormin För barn inom 24 timmar före eller efter administrering av metotrexat kan leda till ökad koncentration av metotrexat och en ökning av dess biverkningar. Risken för njurskadliga effekter av ciklosporin (medel som används för att förhindra transplantatfusioner, men också vid reumatisk behandling) ökas genom samtidig administrering av viss icke-steroidal antiinflammatorisk administrering. Denna effekt kan inte uteslutas för en kombination av ciklosporin med ibuprofen. Läkemedel som innehåller sampleecid eller sulfinpyrazon (medel för behandling av gikt) kan fördröja utsöndring av ibuprofen. Detta möjliggör en anrikning av Dolormin För barn i kroppen med förstärkning av sina oönskade effekter kommer. NSAR kan förbättra effekten av blodkoagulationshämmande läkemedel som warfarin. Med samtidig behandling rekommenderas en kontroll av koagulationsstatus. Kliniska studier har visat interaktioner mellan NSA och sulfonylureor (medel för att minska blodsockret). Även om interaktioner mellan ibuprofen och sulfonyl urea tidigare inte beskrivs, rekommenderas en kontroll av blodsockernivån under samtidig användning. Tacrolimus: Risken för njurskador ökar när båda drogerna administreras samtidigt. Zidovudin: Det finns bevis på ökad risk för blödning i leder (hemartros) och hematom i HIV-positiva hemofili-patienter ("blod"), som samtidigt applicerar zidovudin och ibuprofen. Chinolon Antibiotika: Patienter som tar NSAM och QUINOLONES kan ha ökad risk för kramplement. CYP2C9-hämmare (t.ex. pre-iconAzol och flukonazol): Samtidigt intag av ibuprofen med CYP2C9-hämmare kan fördröja nedbrytningen av ibuprofen (ett CYP2C9-substrat) i levern, vilket kan leda till ökade blodnivåer. Fråga din läkare eller apotekspersonal om en dosreduktion måste beaktas. Några andra läkemedel kan behandla behandlingen med Dolormin För barn påverkar eller påverkar sig själva. Du bör därför före tillämpningen av Dolormin För barn tillsammans med andra läkemedel får du alltid råd från din läkare eller apotekspersonal.

Tar Dolormin För barn tillsammans med mat, drycker och alkohol:
Under ansökan av Dolormin För barn, om möjligt, behöver ingen alkohol vara full.

Graviditet, Amning och upphandling / Sigtbarhet
Om du är gravid eller ammar eller om du misstänker att vara gravid eller avser att bli gravid, fråga din läkare eller apotekspersonal innan du tar det här läkemedlet.

Graviditet:
Kommer när du tar |H Долормин För barn en graviditet hittades, så doktorn anmäls. Du får bara få ibuprofen under de första 6 månaderna av graviditeten först efter att ha hört din läkare. Under det sista 3 månader av graviditet kan Dolormin För barn på grund av ökade risker för komplikationer för mor och barn som inte tagits.

Latving:
Läkemedlet ibuprofen och dess nedbrytningsprodukter går bara in i bröstmjölken i små mängder. Eftersom negativa konsekvenser för barnet inte har blivit känt kommer det inte att krävas kortsiktigt intag av den rekommenderade dosen för att avbryta amning.

Certifikat / Gearbetbarhet
Dolormin För barn tillhör en grupp läkemedel (icke-steroidal anti-reumatik) som kan påverka kvinnors fertilitet. Denna effekt är reversibel (reversibel) efter avbrytande av läkemedlet).

Körning och förmåga att driva maskiner:
I händelse av kortfristig upptagning av Dolormin Doser som rekommenderas för barn kan inte förväntas. Där när du tar Dolormin För barn i högre dosering kan centrala nervösa biverkningar som trötthet och yrsel inträffa, reaktionstillgångarna kan ändras i enskilda fall och möjligheten att aktivt delta i vägtrafik och servicemaskiner kan påverkas. Detta gäller ännu mer i kombination med alkohol. Du kan då inte längre reagera snabbt och målmedvetet nog till oväntade och plötsliga händelser. Kör inte i den här fallbilen eller andra fordon! Använd inte verktyg eller maskiner! Fungerar inte utan ett säkert grepp!

Dolormin För barn innehåller sorbitol och sackaros:
Dolormin För barn får endast tas efter samråd med läkaren om det är känt att de eller deras barn lider av en intolerans mot vissa sockerarter. 2,5 ml Dolormin För barn innehåller 0,75 g sackaros (socker) enligt ca. 0,06 brödenheter (BE). Om du eller ditt barn måste följa en diabetesdiet, bör du ta hänsyn till detta.

3. Vad är Dolormin att ta för barn?

Använd alltid detta läkemedel enligt beskrivningen i denna bipacksedel eller exakt efter avtalet med din läkare eller apotekspersonal. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker.

Den rekommenderade dosen är:
Kroppsvikt (eller ålder)	En dos	Maximal daglig dos
10 - 15 kg * (Barn: 1 - 3 år )	2,5 ml (motsvarande 100 mg ibuprofen)	7,5 ml (motsvarande 300 mg ibuprofen)
16 - 19 kg * (Barn: 4 - 6 år)	2,5 ml (motsvarande 100 mg ibuprofen)	10 ml (motsvarande 400 mg ibuprofen)
20 - 29 kg (barn: 7 - 9 år)	5 ml (motsvarande 200 mg ibuprofen)	15 ml (motsvarande 600 mg ibuprofen)
30 - 39 kg (barn: 10 - 11 år)	5 ml (motsvarande 200 mg ibuprofen)	20 ml (motsvarande 800 mg ibuprofen)
från 40 kg (ungdomar från 12 år och vuxna)	7,5 ml (motsvarande 300 mg ibuprofen)	30 ml (motsvarande 1200 mg ibuprofen)
* För barn i denna viktklass är också tillgänglig för mer detaljerad dosering Dolormin För barn Ibuprofens juice 20 mg / ml tillgänglig.

Det respektive doseringsintervallet beror på symtomen och den maximala totala dentiska dosen. Det bör inte falla under 6 timmar. Den rekommenderade dosen ska inte överskridas.

Dosering hos äldre människor:
Ingen speciell dosjustering krävs.

Typ av applikation:
Att ta. Skaka flaskan starkt före användning! För exakt dosering om förpackningen är en mätkopp med kvantitetsmarkörer. 5 ml juice motsvarar 200 mg ibuprofen. Dolormin För barn kan tas oberoende av måltiderna. För patienter som har en känslig mage rekommenderas det att Dolormin att ta barn under måltiden.

Ansökningsvaraktighet:
Endast för kortvarig användning.

Barn och ungdomar:
Om barn och ungdomar kräver intag av detta läkemedel i mer än 3 dagar eller om symtomen förvärras, bör läkare erhållas.

vuxen
Fråga din läkare om råd om du Dolormin För barn med feber i mer än 3 dagar eller för behandling av smärta längre än 4 dagar eller om symtomen är värre.

Vänligen prata med din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av Dolormin För barn för starka eller för svaga.

Om du har en större mängd Dolormin Tagen för barn / har administrerats som de borde:
Ta / administrera Dolormin För barn enligt läkarens instruktioner eller enligt de doseringsanvisningar som anges i bipacksedeln. Om du känner att det inte finns någon tillräcklig smärtlindring, ökar du inte självständigt dosen, men fråga din läkare. Som symptom på överdosering, centrala nervösa störningar som huvudvärk, yrsel, yrsel och medvetslöshet (hos barn kan också uppstå) och buksmärta, illamående och kräkningar. Vidare är blödning i mag-tarmkanalen och funktionsstörningarna i lever och njurar möjliga. Dessutom kan det orsaka blodtrycksfall, minskad andning (Andningsdämpning) och till Blorusfärgning av hud och slemhinnor (cyanos) kommer. Det finns ingen specifik motgift (motgift). Med misstänkt överdosering med Dolormin För barn, kontakta din läkare omedelbart. Detta kan besluta enligt svårighetsgraden av förgiftning över de nödvändiga åtgärderna.

Om du tar / administrerar Dolormin Glömt för barn:
Om du har glömt intaget / administrationen en gång, tar du inte mer än det vanliga rekommenderade beloppet vid nästa gåva. Om du har ytterligare frågor att ta detta läkemedel, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel också ha biverkningar, men de behöver inte förekomma varandra.

Eventuella biverkningar
Uppräkningen av följande biverkningar innefattar alla kända biverkningar under behandling med ibuprofen, inklusive de under långvarig terapi med hög dos för reumakapacitet. Den frekvensinformation som går utöver mycket sällsynta meddelanden avser den kortsiktiga applikationen upp till dagliga doser med högst 1200 mg ibuprofen för orala doseringsformer (motsvarande 30 ml Dolormin för barn ) och högst 1800 mg för suppositorier. Följande oönskade farmaceutiska effekter måste beaktas att de övervägande dosberoende och skiljer sig från patienten till patienten. De mest observerade biverkningarna involverar matsmältningsorganet. Mage / duodenal sår (Peptic Ulcera), perforeringar (genombrott) eller blödning, ibland dödlig, kan uppstå, särskilt hos äldre patienter (se avsnitt 2). Illamående, kräkningar, diarré, flatulens, förstoppning, matsmältningsklagomål, buksmärta, teery stol, blödning, ulcerativ stomatit, förvärring av kolit och Crohns sjukdom (se avsnitt 2) har rapporterats enligt ansökan. Mindre ofta observerades gastrit (gastrisk mukosalit). I synnerhet beror risken för förekomsten av gastrointestinal blödning på dosintervallet och applikationstiden. Ödem, hypertoni och hjärtsvikt rapporterades i samband med NSAR-behandling. Läkemedel som Dolormin För barn kan vara med en något ökad risk för hjärtfall ("Hjärtattack") eller stroke anslutna.

Ofta (kan vara upp till 1 av 10 behandlade):
> Gastrointestinala klagomål som halsbränna, buksmärta, illamående, kräkningar, uppblåsthet, diarré, förstoppning och mindre gastrointestinala blodförluster som kan orsaka anemi (anemi) i undantagsfall.

Ibland (kan vara upp till 1 av 100 behandlade):
> Överkänslighetsreaktioner med utslag och hudgränser.
> Astmaattacker, eventuellt med blodtrycksmall. När det gäller överkänslighetsreaktioner och astmaattacker måste läkaren informeras omedelbart och Dolormin För barn kan inte längre tas.
> Centrala nervösa störningar, såsom huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, spänning, irritabilitet eller trötthet.
> Visuella störningar. I det här fallet måste du Dolormin Ställa in för barn och kontakta en läkare omedelbart.
> Gastrointestinala sår (Peptic Ulcera), under vissa omständigheter med blödning och genombrott, ibland dödlig, mukosal inflammation med ulcerativ stomatit, förstärkning av en kolit eller en Crohns sjukdom, gastrisk mukosalit (gastrit).
> Olika utslag.

Sällan (kan handla upp till 1000 behandlade):
> Earritis (tinnitus).
> Det kan också finnas njure smakskador (papilla nephroes) och ökade urin-syrakoncentrationer i blodet.

Mycket sällsynta (kan vara upp till 1 av 10 000 behandlade):
> Mycket sällsynta är en försämring av infektionsrelaterad inflammation i den tidsmässiga anslutningen med tillämpningen av vissa antiinflammatoriska läkemedel (icke-steroidala antiinflammatoriska) (t.ex. utveckling av en nekrotiserande fasciit) har beskrivits. Om du tar Dolormin För barns tecken på en infektion (t.ex. rodnad, svullnad, överhettning, smärta, feber) förekommer eller sämre, bör du omedelbart besöka en läkare.
> Mycket sällan, under användningen av ibuprofen, observerades symtomen på en icke-infektionsbaserad meningit (aseptisk meningit), såsom stark huvudvärk, illamående, kräkningar, feber, nackstyvhet eller medvetenhet. En ökad risk verkar existera för patienter som redan lider av vissa autoimmuna sjukdomar (systemiska lupus erytematoser, blandningskollagen.
> Störningar av blodbildning (anemi, leukopeni, trombocytopeni, tank toppar, agranulocytos). Första skyltar kan vara: feber, ont i halsen, ytliga sår i munnen, influensaliknande obehag, stark chock, näsblod och hudblödning. I dessa fall måste läkemedlet stoppas omedelbart och söka läkaren. Eventuell självbehandling med smärta eller feber-sänkande läkemedel ska utelämnas.
> Tunga allmänna överkänslighetsreaktioner. Du kan uttrycka dig själv som: ansiktsödem, tunga svullnad, intern laryngeal svullnad med klinikation av luftvägar, luft inte, hjärtajakt, blodtryck faller till livshotande chock. Om ett av dessa fenomen, som redan kan uppstå vid första gången krävs omedelbart medicinsk hjälp.
> Psykotiska reaktioner, depression.
> Palpitationer (hjärtklappning), hjärtmuskelsvaghet (Hjärtans insufficiens), hjärtinfarkt.
> Hypertoni (arteriell hypertoni).
> Inflammation av matstrupen (esofagit) och bukspottkörteln (pankreatit).
> Utbildning av membranliknande förträngningar i tunn och kolon (intestinala, membransträngar).
> Leverdysfunktioner, leverskador, särskilt i långvarig terapi, leverfel, akut livslängd (Hepatit).
> Tunga hudreaktioner som utslag med rodnad och blåsning (t.ex. Stevens-Johnson syndrom, toxisk epidermal nekrolys / Lyell syndrom, Erythema Exudativeum multiforme). I den första förekomsten av utslag, mukosala skador eller andra tecken på överkänslighetsreaktioner, måste du Dolormin Ställa in för barn och kontakta en läkare omedelbart.
> Håravfall (alopeci).
> Minskning av urinutskiljning och ökad vattenförvaring i vävnaden (ödem), speciellt hos patienter med hypertoni eller nedsatt njurfunktion.
> Nefrotiskt syndrom (vattenkollektion i kroppsödem och stark proteinutskickning i harn).
> Brännbar njursjukdom (interstitiell nefrit) som kan åtföljas av akut nedsatt njurfunktion.
Minskning av urinutskiljning, ackumulering av vatten i kroppen (Ödem) och allmän sjukdom kan vara ett uttryck för njursjukdom till njursvikt. Om de nämnda symtomen visas eller förvärrar, så behöver du Dolormin Ställa in för barn och kontakta en läkare omedelbart. I undantagsfall kan det finnas en förekomst av tunga hudinfektioner och mjuka vävnadskomplikationer under en vattkoppor sjukdom (varicellainfektion). Om starkare smärta i övre buken, blåmärken, blod i stolen och / eller en svart färgning av stolen uppstår, så du behöver Dolormin Ställa in för barn och informera omedelbart en läkare. Med längre permanent administrering bör levervärdena kontrolleras regelbundet. Den andra ingrediensen Allurarot AC kan orsaka allergiska reaktioner.

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också effektivt påverka biverkningarna
Federal Institute for Pharmaceuticals and Medical Products
Dept. Farmakovigilans
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
D-53175 Bonn
Webbplats: www.bfarm.de
Show. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten för detta läkemedel.

5. Vad är Dolormin Förvaring för barn?

Håll detta läkemedel otillgängligt för barn. Du får inte använda detta läkemedel efter det utgångsdatum som anges på vikningsboxen och flasketiketten enligt "användbar tills". Utgångsdatumet avser den sista dagen i den angivna månaden. Detta läkemedel kräver inte speciella lagringsförhållanden. Efter att ha brutit flaskan är Dolormin Stabil för barn 12 månader. Avyttringen av läkemedel bör utföras i enlighet med respektive regionala specifikationer. Fråga din apotekare hur man kasserar medicinen om du inte tillämpar det längre. Du hjälper till att skydda vår miljö.

6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

Vad Dolormin För barn innehåller:

Den aktiva beståndsdelen är: ibuprofen. 5 ml suspension för att ta upp 200 mg ibuprofen.

Övriga ingredienser är:
Sackaros, glycerolgrönsak, sorbitollösning 70% (icke-kristalliserande) (pH. EUR.), majsstärkelse, natriumbensoat, xantangummi, citronsyra, polysorbat 80 grönsak, Renat vatten, Allurarot AC (E129), smakämnen (naturlig och artificiell vattenmelon arom och söt blandning arom).

Gilla Dolormin För barn ser ut och innehållet i förpackningen:
Dolormin För barn finns en rosa suspension i en plastflaska och 100 ml förpackningar och 150 ml. För den exakta dosen av suspensionen (2,5 ml, 5 ml, 7,5 ML och 10 ml) är varje förpackning av polypropenmätningskopp (certifierad medicinsk enhet).

Farmaceutiska entreprenörer:
Johnson & Johnson GmbH
Johnson & Johnson Place 2
41470 Neuss
Tel.: 00800 260 260 00 (gratis)

Tillverkare:
McNeil Ibérica, S.L.U.
Antigua Carretera Nacional II, KM 32 800
28805 Alcala de Henares (Madrid)
Spanien

Denna bipacksedel reviderades senast i september 2015.

Källa: information om broschyren
Status: 10/2016