Dolormin För barn ibuprofenjuice 20 mg / ml, 100 ml

Instruktioner för användning av Dolormin För barn ibuprofenjuice 20 mg / ml, 100 ml

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Dolormin För barn ibuprofenjuice 20 mg / ml. Aktiv ingrediens: Ibuprofen. Tillämpningar: För feber och ljus till måttlig smärta.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Dolormin ® För barn Ibuprofenjuice 20 mg / ml*
Oral suspension**
För användning hos barn över 5 kg kroppsvikt (6 månader och äldre) ibuprofen
* Nedanför förkortad som Dolormin för barn.
** Nästa text som en juice

Läs hela bipacksedeln innan du börjar ta detta läkemedel eftersom det innehåller viktig information. Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i denna bipacksedel eller exakt som din läkare eller apoteksinstruktioner.
> Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
> Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
> Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Se avsnitt 4.
> Om du inte känner dig bättre eller ännu värre efter 3 dagar, kontakta din läkare
Vad är i denna bipacksedel
1. Vad är Dolormin för barn och vad används det för?
2. Vad ska du uppmärksamma barn innan du tar eller ger Dolormin?
3. Hur tar du Dolormin för barn?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur håller du Dolormin för barn?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är Dolormin för barn och vad används det för?

Dolormin För barn är en analgetisk och feber-sänkande medicin (icke-steroidal anti-phlogistikum / anti-reumatikum, NSAR). Dolormin För barn används den för kortsiktig symptomatisk behandling av:
> liten till måttlig smärta.
> Feber.
För att tillämpa barn över 5 kg kroppsvikt (6 månader och äldre).

2. Vad ska du uppmärksamma barn innan du tar eller ger Dolormin?

Ge ditt barn Dolormin Inte för barn när ditt barn
> Allergisk mot ibuprofen, andra icke-steroida antiinflammatoriska inhibitorer, allurarot AC eller ett av sektionen 6. Andra ingredienser av Dolormin För barn är.
> Efter att ha tagit acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida inflammatoriska inhibitorer i det förflutna med andfåddhet, astmaattacker, nasal slemhöjning, svullnad i huden och slemhinnan (angioödem) eller hudreaktioner (t.ex. rodnad, nässlor eller liknande) reagerade.
> lider av oklara blodbildningssjukdomar.
> lider av gastriska eller tarmsår eller på gastrisk blödning eller lidit i det förflutna (minst 2 Olika episoder av beprövad ulceration eller blödning).
> Tidigare i samband med en tidigare terapi med icke-steroidal antirheumatik / anti-phlogistics (NSAR) hade gastrointestinal blödning eller perforering.
> hade en hjärnblödning (cerebrovaskulär blödning) eller annan aktiv blödning.

tung lever eller nedsatt njurfunktion har.

hjärtsvaghet (hjärtsvikt) lider.
> Nyligen hade en stor förlust av vätska (genom kräkningar, diarré eller brist på vätskeabsorption).
Dolormin För barn får inte tas:
> Om du är under de senaste 3 månaderna av graviditeten
Varningar och försiktighetsåtgärder:
Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal före dig Dolormin Ta för barn. Biverkningar kan minskas genom att applicera den lägsta effektiva dosen till den kortaste perioden som krävs för symptomkontroll. Om ditt barn lider av allvarliga sjukdomar och / eller regelbundet upptar läkemedel, t.ex. B. Antibiotika, läkemedel inutil För att förhindra transplantationsföreningar, eller blodförtunnande läkemedel, bör de vara före ansökan av Dolormin Be om barn som behandlar läkare.

Säkerhet i mag-tarmkanalen:
En samtidig tillämpning av Dolormin För barn med andra icke-steroida inflammatoriska inhibitorer, inklusive så kallade COX-2-hämmare (cyklooxygenas-2-hämmare), bör undvikas. Om ditt barn tillämpar andra icke-steroida antiinflammatoriska inhibitorer (NSAR) samtidigt, Dolormin För barn tillämpas endast enligt instruktionerna från den deltagande läkaren. Behandla smärta i bukområdet med Dolormin För barn Vänligen bara efter samråd med en läkare.
Blödning av mag-tarmkanalen, sår och genombrott (Perforeringar): Blödning av mag-tarmkanalen, sår eller perforeringar, även med dödlig utgång, rapporterades under behandling med alla NSAR. De inträffade med eller utan tidigare varningssymtom eller allvarliga händelser i mag-tarmkanalen i historien när som helst av behandlingen. Risken för förekomsten av gastrointestinal blödning, sår eller brott är högre med ökande NSAR-dos, hos patienter med sår i förhistoria, särskilt med komplikationerna av blödning eller genombrott (se avsnitt 2: "Vad ska du ta innan du tar eller administrerar av Dolormin Obs för barn? ") Och hos äldre patienter. Dessa patienter bör börja behandling med den lägsta lediga dosen. För dessa patienter och patienter som behöver medföljande terapi med lågdos acetylsalicylsyra (röv) eller andra läkemedel som kan öka risken för gastrointestinala sjukdomar, bör kombinationsbehandling med gastriska mukosala skyddsmedel (t.ex. misoprostol eller protonpumpshämmare) beaktas. Om ditt barn har en historia av biverkningar på mag-tarmkanalen, bör du rapportera eventuella ovanliga symptom i buken (särskilt gastrointestinal blödning), särskilt i början av terapin. Varning rekommenderas om ditt barn också får läkemedel som kan öka risken för sår eller blödning, såsom: Orala kortikosteroider, blodklädsel som warfarin, selektiva serotoninåterupptagshämmare, som bland annat används för behandling av depressiva humör eller trombocytaggregationshämmare, såsom röv (se avsnitt 2: "Ta Dolormin För barn tillsammans med andra läkemedel"). Om det kommer med ditt barn under behandlingen Dolormin För barn att komma till gastrointestinal blödning eller sår, måste behandlingen dras av. NSAR ska användas till patienter med en gastrointestinal sjukdom i förhistoria (kolit ulcerosa, Crohns sjukdom), eftersom deras tillstånd kan försämras (se avsnitt 4: "Vilka biverkningar är möjliga?").

Effekter på kardiovaskulärsystemet:
Antiinflammatoriskt medel / smärtstillande medel som ibuprofen kan åtföljas av en något ökad risk för hjärtmatris eller stroke, speciellt när de används i höga doser. Överstiga inte den rekommenderade dosen eller behandlingens varaktighet. Du bör behandla behandlingen före ansökan av Dolormin För barn med din läkare eller apotekspersonal diskutera om du eller ditt barn

> En hjärtsjukdom, inklusive hjärtsvikt (Hjärtinsufficiens) och angina (bröstsmärta), har / har en hjärtinfarkt, en förbikopplingsoperation, en perifer arteriell tätningssjukdom (cirkulationsstörningar i benen eller fötterna på grund av inskränkta eller förseglade artärer) eller någon slags slag ( Inklusive mini-stroke eller transitorious ichemic attack, "Tia") hade / hade.
> Hypertoni, diabetes eller höga kolesterolnivåer har / har / har hjärtsjukdomar eller slag i sin familjs rättegång eller när de är rökare.
Hudreaktioner:
Bland NSAR-terapi har mycket sällan rapporterats om allvarliga hudreaktioner med rodnad och blåsning, några med dödlig utgång (exfoliativ dermatit, Stevens-Johnson syndrom och toxisk epidermal nekrolys / Lyell syndrom; se avsnitt 4: "Vilka biverkningar är möjligt? "). Den högsta risken för sådana reaktioner verkar vara i början av behandlingen: Reaktionerna inträffade i de flesta fall i den första behandlingsmånaden.
Vid det första tecknet på utslag bör mukosala defekter eller andra tecken på en överkänslighetsreaktion Dolormin Sampled för barn och omedelbart kontakta en läkare. Under en vindpoxinfektion (Varicelle-infektion) Bör ta oss från Dolormin undvikas för barn.

Övriga anteckningar:
> Dolormin För barn bör endast användas under strikt balans mellan förmånsriskförhållandet:
> För vissa medfödda blodbildningssjukdomar (t.ex. Intermittent porfyri).
> För vissa autoimmuna sjukdomar (systemiska lupus erythematosoder och blandningskollagenos). Särskilt noggrann övervakning av en läkare krävs:
> I kroniska inflammatoriska tarmsjukdomar (kolit ulcerosa, Crohns sjukdom).
> I hypertoni eller hjärtfrekvens svaghet (Hjärtsvikt).
> Med nedsatt njure eller leverfunktion.
> Med brist på kroppens vatten (dehydrering).
> Omedelbart efter större kirurgiska ingrepp.
> I allergier (t.ex. hudreaktioner på andra läkemedel, astma, höfeber), kroniska nasala slemhinnor eller kroniska respiratoriska respiratoriska sjukdomar.
> Tunga akuta överkänslighetsreaktioner (t.ex. Anafylaktisk chock) observeras mycket sällan. Vid första tecken på en överkänslighetsreaktion efter att ha tagit Dolormin För barn måste du stoppa behandlingen av ditt barn omedelbart och gå till en läkare. De symptom som motsvarar, medicinskt nödvändiga åtgärder måste initieras av expertpersoner.
> Ibuprofen, den aktiva beståndsdelen av Dolormin För barn kan blodplättfunktionen (trombocytaggregering) tillfälligt hämma. Patienter med blodkoaguleringsstörningar bör därför övervakas noggrant.
> Om ditt barn samtidigt upptar droger för att hämma blodkoagulering eller minska blodsockret, bör blodkoagulering och blodsocker kontrolleras för försiktighet. För längre permanent administration av Dolormin Barn kräver regelbunden kontroll av levervärden, njurfunktion och blodbild.
> När du tar Dolormin För barn före kirurgiska ingrepp bör doktorn eller tandläkaren konsulteras eller informeras.
> Den längre tillämpningen av någon form av smärtstillande medel mot huvudvärk kan förvärra dessa. Om så är fallet eller det är misstänkt, bör medicinsk rådgivning erhållas och behandlingen kan brytas av. Diagnosen av huvudvärk i medicineringsanvändning (medicinsk overuse huvudvärk, MOH) bör misstänkas hos patienter som lider av frekventa eller dagliga huvudvärk, men (eller bara för) de regelbundet upptar läkemedel mot huvudvärk.
> I allmänhet är det vanliga intaget av smärtstillande medel, speciellt vid kombination av flera analgetiska medel, för permanent njurskada med risk för njursvikt (analgetika serpentry) att leda.
Prata med din läkare i alla dessa fall. Vid användning av NSAR kan samtidig konsumtion av alkoholaktiva substansrelaterade biverkningar, särskilt de som rör gastrointestinala kanaler eller det centrala nervsystemet förbättras. Nsar kan täcka symtomen på infektioner och feber.

Barn:
Det finns risk för nedsatt njurfunktion i dehydrerade (torkade) barn.

Tar Dolormin För barn tillsammans med andra läkemedel:
Informera din läkare eller apotekspersonal om ditt barn accepterar / gäller för andra läkemedel, nyligen tagna / tillämpade eller avsedda att ta / använda andra läkemedel. Effekten av senare kallade droger eller beredningsgrupper kan med samtidig behandling med Dolormin påverkas för barn.

Vad behöver du tänka på innan du tar detta läkemedel?
Dolormin För barn kan andra läkemedel påverka eller från att försämras. Till exempel:
> Läkemedel som verkar typiskt temperament (d. H. Späd blod / förhindra blodkoagulering, t ex acetylsalicylsyra, warfarin, ticlopidin).
> Läkemedel som minskar högt blodtryck (ACE-hämmare, såsom B. Captopril, beta-blockerare, sådan. B. Atenololhaltiga läkemedel, angiotensin II-receptorantagonister sådana. B. Losartan).
Förstärkning av effekten och / eller biverkningarna:
> Den samtidiga tillämpningen av följande läkemedel kan öka koncentrationen av dessa läkemedel i blodet:
> Digoxin (medel för att stärka hjärtkraften).

Fenytoin (medium för behandling av konvulsioner).
> Litium (agenter för behandling av psykiatriska sjukdomar). En kontroll av serumlithiumspeglar, serum digoxin och serumpenytoinspegel är när den används som avsedd (Maximalt över 3 dagar) brukar inte krävas.
> Blodklinisk hämmare.

Metotrexat (medel för behandling av cancer eller vissa reumatiska sjukdomar): Ta Dolormin För barn inte inom 24 timmar före eller efter administrering av metotrexat. Detta kan leda till ökade koncentrationer av metotrexat och en ökning av sina oönskade effekter.
> Acetylsalicylsyra och andra antiinflammatoriska smärtmedel, inklusive COX-2-hämmare (icke-steroida antiinflammatoriska inhibitorer), selektiva serotonininspelningsinhibitorer (Medium för behandling av depressiva stämningar), såväl som kortisonpreparat (glukokortikoider): Det finns en ökad risk för gastrointestinala sår och blödning.
> Läkemedel som innehåller samenecid eller sulfinpyrazon (medel för behandling av gikt): Dessa kan fördröja utsöndringen av ibuprofen. Detta kan leda till berikning av ibuprofen i kroppen med förstärkning av sina oönskade effekter.
> CYP2C9-hämmare (t.ex. Vorikonazol och flukonazol): Samtidigt intag av ibuprofen med CYP2C9-hämmare kan fördröja nedbrytningen av ibuprofen (ett CYP2C9-substrat) i levern, vilket kan leda till ökade blodnivåer. Fråga din läkare eller apotekspersonal om en dosreduktion måste beaktas.
Bifoga av effekten:
> Dräneringsmedel (diuretika) och blodtrycksläkemedel (antihypertensiva).
> ACE-hämmare (medium för behandling av hjärtsvikt och hypertoni): Risken för förekomsten av en njurfunktionsstörning ökar.
> Acetylsalicylsyra i låg dosering: Effekten av lågmätad acetylsalicylsyra på blodkoagulant blodplättar kan försämras (Se avsnitt 2: "Varningar och försiktighetsåtgärder").
Andra möjliga interaktioner:
> Zidovudin (läkemedel för behandling av aids): Det finns en ökad risk för blödning i leder och hematom hos HIV-positiva hemofili patienter.
> Ciklosporin (medel för att undertrycka immunsvaret, exempelvis efter transplantation och reumatisk behandling): det finns risk för njurskador.
> Tacrolimus: Det finns risk för njurskador.

Kaliumseffektivt avvattningsmedel (vissa diuretika): Samtidig intag kan leda till en ökning av kaliumspegeln i blodet.
> Sulfonylureor (medel för att minska blodsockret): Även om interaktioner mellan ibuprofen och sulfonylureor, till skillnad från andra NSAR, har inte tidigare beskrivits, före samtidig användning rekommenderas för att styra blodsockernivån.
> Blood Clinical-hämmare: Det finns enskilda fallrapporter om interaktioner mellan ibuprofen och blodkoaguleringshämmande läkemedel. Med samtidig behandling rekommenderas en kontroll av koagulationsstatus.
> QUINOLON Antibiotika: Patienter som tar NSA och Quinolones kan ha ökad risk för konvulsiva olyckor.
Några andra läkemedel kan behandla behandlingen med Dolormin För barn påverkar eller påverkar sig själva. Du bör därför före tillämpningen av Dolormin För barn tillsammans med andra läkemedel får du alltid råd från din läkare eller apotekspersonal.

Tar Dolormin För barn tillsammans med mat, drycker och alkohol:
Detta läkemedel är specifikt förr har utvecklat den kortsiktiga användningen hos barn. Du borde vara under tillämpningen av Dolormin För barn, drick inte alkohol som möjligt.

Graviditet, Amning och Procillability:
Om du är gravid eller ammar, eller om du misstänker att vara gravid eller avser att bli gravid, fråga din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tar detta läkemedel.

Graviditet:
Detta läkemedel utvecklades speciellt för kortsiktig tillämpning hos barn. Meddela din läkare om du tar Dolormin bli gravid för barn. Under de första 6 månaderna av graviditeten kan du bara ta detta läkemedel efter samråd med din läkare. Ta inte detta läkemedel under de senaste 3 månaderna av graviditeten, eftersom det finns en ökad risk för komplikationer för mamma och barn.

Latving:
Ibuprofen och dess nedbrytningsprodukter går bara in i bröstmjölken i små mängder. Eftersom negativa konsekvenser för spädbarn ännu inte har blivit kända, kommer kortsiktigt intag av den rekommenderade dosen inte att krävas för att avbryta amning.

Certifikat / Engineability:
Detta läkemedel tillhör en grupp av läkemedel (NSAR), som kan påverka kvinnors fertilitet. Denna effekt är reversibel efter avbrytande av läkemedlet (reversibel).

Returer av makt och användning av maskiner:
I händelse av kortfristig upptagning av Dolormin Doser som rekommenderas för barn kan inte förväntas.

Dolormin För barn ibuprofenjuice innehåller sackaros: läkemedlet innehåller sackaros (5 ml juice innehåller ca 0,13 BE). Detta är viktigt om ditt barn måste följa en diabetesdiet. Vänligen ange Dolormin För barn till ditt barn efter samråd med din läkare, om du vet att ditt barn lider av någon intolerans mot vissa sockerarter.

3. Hur tar du Dolormin för barn?

Ange alltid ditt barn av detta läkemedel som beskrivs i denna bipacksedel, eller enligt avtalet med din läkare eller apotekspersonal. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker.
Den rekommenderade dosen är:
Kroppsvikt (eller ålderdom); En dos; Total daglig dos
Barn på 5-6 kg (6-8 månader); 2,5-5 ml (motsvarande 50-100 mg ibuprofen); upp till 7,5 ml (motsvarande upp till 150 mg ibuprofen)
Barn på 7-9 kg (9-12 månader); 2,5-5 ml (motsvarande 50-100 mg ibuprofen); upp till 10 ml (motsvarande 200 mg ibuprofen)
Barn från 10-15 kg (1-3 år); 5 ml (motsvarande 100 mg ibuprofen); upp till 15 ml (enligt upp till 300 mg ibuprofen)
Barn på 16-20 kg (4-6 år); 7,5 ml (motsvarande 150 mg ibuprofen); till 22,5 ml (motsvarande upp till 450 mg ibuprofen)
Barn på 21-29 kg (7-9 år); 10 ml (motsvarande 200 mg ibuprofen); upp till 30 ml (motsvarande upp till 600 mg ibuprofen)
Barn på 30-43 kg (10-12 år); 10 ml (motsvarande 200 mg ibuprofen); upp till 40 ml (motsvarande upp till 800 mg ibuprofen)

Om ditt barn har tagit den maximala enstaka dosen, vänta minst 6 timmar till nästa intag. Skaka flaskan starkt före användning! För den exakta dosen är förpackningen en mätkopp med kvantitetsmärken. 5 ml juice motsvarar 100 mg ibuprofen. Överstiga inte den rekommenderade dosen

Begränsad njurfunktion:
Hos patienter med enklare till måttlig begränsning av njurfunktionen krävs ingen dosreduktion (patienter med svår njurinsufficiens, se avsnitt 2).

Begränsad leverfunktion:
Hos patienter med enklare till måttlig begränsning av leverfunktionen krävs ingen dosreduktion (patienter med svårt nedsatt leverfunktion, se avsnitt 2).

Barn:
Barn under 6 månader eller kroppsvikt under 5 kg bör Dolormin Ta inte för barn, så långt, det finns ingen tillräcklig erfarenhet av barn i denna åldersgrupp.

Typ av applikation: att ta upp.
Dolormin För barn kan tas oberoende av måltiderna. För patienter som har en känslig mage rekommenderas det att Dolormin att ta barn under måltiden.

Ansökningsvaraktighet:
Endast för kortvarig användning. Om intaget av detta läkemedel krävs i mer än 3 dagar eller om symtomen förvärras, bör läkare erhållas. Vänligen prata med din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av Dolormin För barn för starka eller för svaga. Öka inte dosen oberoende.

Om du har en större mängd Dolormin Givet för barn när de borde:
Ta Dolormin för barn enligt doktorns instruktioner eller Efter doseringsanvisningarna som anges i bipacksedeln. Om du känner dig inte känner tillräcklig smärtlindring, ökar du inte självständigt dosen, men fråga din läkare. Symtom på överdosering kan uppstå

> Centrala nervösa störningar som huvudvärk, yrsel, yrsel och medvetslöshet (hos barn också konvulsioner).
> såväl som buksmärta, illamående och kräkningar. vidare
> Blödning i mag-tarmkanalen och
> Skillnader i lever och njurar möjlig. Dessutom kan det
> Blodtrycksfall, minskad andning (andningsdämpning) och bladfärgning av hud och slemhinnor (cyanos) kommer.

Det finns ingen specifik motgift (motgift). Med misstänkt överdosering med Dolormin För barn, kontakta din läkare omedelbart. Detta kan besluta enligt svårighetsgraden av förgiftning över de nödvändiga åtgärderna.

Om du glömde ditt barn en dos av Dolormin Att ge barn:
Ge inte ditt barn två gånger dosen för att kompensera för den glömda dosen. Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel också ha biverkningar, men de behöver inte förekomma varandra. Om du observerar att ditt barn har en av följande biverkningar, diskutera detta med din läkare som då beslutar om det ytterligare förfarandet.

Eventuella biverkningar:
Uppräkningen av följande biverkningar innefattar alla kända biverkningar under behandling med ibuprofen, inklusive de under långvarig terapi med hög dos för reumakapacitet. Den frekvensinformation som går utöver mycket sällsynta meddelanden avser den kortsiktiga applikationen upp till dagliga doser med högst 1200 mg ibuprofen för oral doseringsformer (= 60 ml Dolormin för barn) och högst 1800 Mg för suppositorier. Följande oönskade farmaceutiska effekter måste beaktas att de övervägande dosberoende och skiljer sig från patienten till patienten. De mest observerade biverkningarna involverar matsmältningsorganet. Mage / duodenal sår (Peptic Ulcera), perforeringar (genombrott) eller gastrointestinal blödning, ibland dödlig, kan uppstå, särskilt hos äldre patienter (se avsnitt 2: "Särskild försiktighet när du tar Dolormin för barn krävs "). Illamående, kräkningar, diarré, uppblåsthet, förstoppning, matsmältningsklagomål, buksmärta, fackstol, blödning, ulcerös stomatit (oral foderinflammation med ulcerbildning), förvärring av kolit och Crohns sjukdom (Se avsnitt 2: "Särskild försiktighet när du tar Dolormin För barn krävs ") har rapporterats enligt ansökan. Mindre ofta gastrisk mukosal inflammation observerades. I synnerhet beror risken för förekomsten av gastrointestinal blödning på dosen och applikationstiden. Ödem, hypertoni och hjärtsvikt rapporterades i samband med NSAR-behandling. Läkemedel som Dolormin För barn kan det vara förknippat med en något ökad risk för hjärtattacker ("hjärtattack") eller slag.

Ofta (kan handla upp till 1 av 10 behandlade):
> Gastrointestinala klagomål som halsbränna, buksmärta, illamående, kräkningar, uppblåsthet, diarré, förstoppning och mindre gastrointestinala blodförluster i exceptionellakan orsaka anemi (anemi.
Ibland (kan vara upp till 1 av 100 behandlade):
> Överkänslighetsreaktioner med utslag och hudgränser.
> Astmaattacker, eventuellt med blodtrycksmall.
När det gäller överkänslighetsreaktioner och astmaattacker måste läkaren informeras omedelbart och Dolormin För barn kan inte längre tas.
> Centrala nervösa störningar, såsom huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, spänning, irritabilitet eller trötthet.
> Visuella störningar. I det här fallet måste du Dolormin Ställa in för barn och kontakta en läkare omedelbart.
> Gastrointestinala sår, under vissa omständigheter med blödning och genombrott, ibland dödlig, mukosal inflammation med ulcerator (ulcerativ stomatit), förstärkning av en kolit eller en Crohns sjukdom, gastrisk mukosal inflammation (Gastrit).
> Olika utslag.
Sällan (kan handla upp till 1000 behandlade):
> Earritis (tinnitus).
> Det kan också finnas njure smakskador (papilla nephroes) och ökade urin-syrakoncentrationer i blodet.
Mycket sällsynta (kan vara upp till 1 av 10 000 behandlade):
> Mycket sällsynta är en försämring av infektionsrelaterad inflammation i den tidsmässiga anslutningen med tillämpningen av vissa antiinflammatoriska läkemedel (icke-steroidala antiinflammatoriska) (t.ex. utveckling av en nekrotiserande fasciit) har beskrivits. Om du tar Dolormin För barns tecken på en infektion (t.ex. rodnad, svullnad, överhettning, smärta, feber) förekommer eller sämre, bör du omedelbart besöka en läkare.
> Mycket sällan, under användningen av ibuprofen, observerades symptomen på en icke-infektionsbaserad meningit (aseptisk meningit), såsom huvudvärk, illamående, kräkningar, feber, nackstyvhet eller medvetenhet. En ökad risk verkar vara för patienter som redan lider av vissa autoimmuna sjukdomar (systemiska lupus erytematoser, blandning av kollagenos.
> Störningar av blodbildning (anemi, leukopeni, trombocytopeni, tank toppar, agranulocytos). Första skyltar kan vara: feber, ont i halsen, ytliga sår i munnen, influensaliknande obehag, stark chock, näsblod och hudblödning.
> I dessa fall måste läkemedlet stoppas omedelbart och söka läkaren. Eventuell självbehandling med smärta eller feber-sänkande läkemedel ska utelämnas.
> Tunga allmänna överkänslighetsreaktioner. Du kan uttrycka dig själv som: ansiktsödem, tunga svullnad, intern laryngeal svullnad med klinikation av luftvägar, luft inte, hjärtajakt, blodtryck faller till livshotande chock.
> Om ett av dessa fenomen, som redan kan uppstå vid första gången krävs omedelbart medicinsk hjälp.
> Psykotiska reaktioner, depression.
> Palpitationer (hjärtklappning), hjärtmuskelsvaghet (Hjärtans insufficiens), hjärtinfarkt.
> Hypertoni (arteriell hypertoni).
> Inflammation av matstrupen (esofagit) och bukspottkörteln (pankreatit).
> Utbildning av membranliknande förträngningar i tunn och kolon (intestinala, membransträngar).
> Leverdysfunktioner, leverskador, särskilt i långvarig terapi, leverfel, akut livslängd (Hepatit).
> Tunga hudreaktioner som utslag med rodnad och blåsning (t.ex. Stevens-Johnson syndrom, toxisk epidermal nekrolys / Lyell syndrom, Erythema Exudativeum multiforme). I den första förekomsten av utslag, mukosala skador eller andra tecken på överkänslighetsreaktioner, måste du Dolormin Ställa in för barn och kontakta en läkare omedelbart.
> Håravfall (alopeci).
> Minskning av urinutskiljning och ökad vattenförvaring i vävnaden (ödem), speciellt hos patienter med hypertoni eller nedsatt njurfunktion.
> Nefrotiskt syndrom (vattensamling i kroppsödem och stark proteinutskickning i urinen).
> Brännbar njursjukdom (interstitiell nefrit) som kan åtföljas av akut nedsatt njurfunktion. Minskning av urinutskiljning, ackumulering av vatten i kroppenr (Ödem) och allmän sjukdom kan vara ett uttryck för njursjukdom till njursvikt. Om de nämnda symtomen visas eller sämre behöver du Dolormin Ställa in för barn och kontakta en läkare omedelbart.

I undantagsfall kan det finnas en förekomst av tunga hudinfektioner och mjuka vävnadskomplikationer under en vattkoppor sjukdom (varicellainfektion). Om starkare smärta i övre buken, blåmärken, blod i stolen och / eller en svart färgning av stolen uppstår, så du behöver Dolormin Ställa in för barn och informera omedelbart en läkare. Med längre permanent administrering bör levervärdena kontrolleras regelbundet. Den andra ingrediensen Allurarot AC kan utlösa allergiska reaktioner.

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också effektivt påverka biverkningarna
Federal Institute for Pharmaceuticals and Medical Products
Dept. Farmakovigilans
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
D-53175 Bonn
Webbplats: www.bfarm.de
Show. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Hur håller du Dolormin för barn?

Håll detta läkemedel otillgängligt för barn. Du får inte tillämpa detta läkemedel efter det utgångsdatum som anges på flaskan och den yttre kartongen till "användbar tills". Utgångsdatumet avser den sista dagen i den angivna månaden. Detta läkemedel kräver inte speciella lagringsförhållanden. Hållbarheten efter behållarens första öppning är 6 månader. Kassera inte droger i avloppsvatten eller hushållsavfall. Fråga din apotekare hur man kasserar medicinen om du inte tillämpar det längre. Du hjälper till att skydda vår miljö.

6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

Vad Dolormin För barn innehåller:
Den aktiva beståndsdelen är ibuprofen. 5 ml suspension för att ta 100 mg ibuprofen.
Övriga ingredienser är:
Acesulfam-kalium, glycerol, natriumbensoat (E211), polysorbat 80, Sackaros, majsstärkelse, renat vatten, xantangummi, citronsyra, allurarot AC (E129), tuggsvans bestående av artificiell vattenmelon arom, naturlig och artificiell vattenmelon arom och söt blandning arom.
Gilla Dolormin För barn ser ut och innehållet i förpackningen:
Oral suspension.
Dolormin För barn är en rosa suspension tillgänglig i förpackningar med 100 ml, 150 ml och 200 ml.

Farmaceutiska entreprenörer:
Johnson & Johnson GmbH
Johnson & Johnson Place 2
41470 Neuss
Tel.: 00800 260 260 00 (gratis)

Tillverkare:
Mcneil ibérica, s.l.u
Antigua Carretera Nacional II Km, 32 800
E-28805 Alcala de Henares (Madrid)

Denna informationsinformation reviderades senast i september 2015.

Källa: information om broschyren
Status: 03/2017

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.