DEKRISTOL Fluor 500, dvs./0,25 mg tabletter, 90 st

Instruktioner för användning av DEKRISTOL Fluor 500, dvs./0,25 mg tabletter, 90 st

Detaljerade instruktioner för DEKRISTOL Fluor 500, dvs./0,25 mg tabletter, 90 st

Användningsfält

Dekristol Fluor 500, dvs./0,25 mg tabletter (förpackningsstorlek: 90 st) för kombinerad, förebyggande behandling av karies och rachit hos spädbarn och barn upp till 18 månader om fluoridkoncentrationen i dricka/mineralvatten under 0, 3 mg/l lögner och ingen annan fluor tas (t.ex. fluoridtabletter, användning av fluor -innehållande tandkräm, fluoridsalt).

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

Ingredienser av Dekristol Fluor 500, dvs./0,25 mg tabletter (packstorlek: 90 st) :

Colecalciferol torrkoncentrat
500 Dvs colecalciferol
12,5 ug Colecalciferol
0,55 mg natriumfluorid
0,25 mg fluoridjon
alfa-tokoferolhjälpmaterial (+)
Karboximetylar, natriumsalt extra material (+)
Cellulosa, mikrokristallint hjälpmedel (+)
Magnesiumtrapp (pH. EUR.) [pflanzlich] HEDGE MATERIAL (+)
Corn Starch Auxiliary Substance (+)
Natrium Ascorbate Hedge Substance (+)
Poly {O-[hydrogen-(oct-1-en-1-yl) succinyl] styrka}, natriumsalt Auxiliary Substance (+)
Povidon K25 häckmaterial (+)
0,96 mg sackarosmaterial (+)
Silikdioxid, högdisperserare extra substans (+)
Triglycerid, medelhögskolan (+)
23 mg Totalt natriumjonhäckmaterial (+)
Totalt natriumjonhäckmaterial (+)

Motsägelser

I fallet med känd överkänslighet för enskilda ingredienser bör Dekristol Fluor 500, dvs./0,25 mg tabletter (packstorlek: 90 st) inte tas.

dosering

Dosering av Dekristol Fluor 500, dvs./0,25 mg tabletter (packstorlek: 90 st):

Spädbarn och småbarn upp till 18 månader får 1 tablett dagligen (motsvarande 0,0125 mg eller 500, dvs. vitamin D3 och 0,25 mg fluorid) som förebyggande behandling. Dekristol Fluor 500, dvs./0,25 mg tabletter (packstorlek: 90 st) är inte avsedd för tidiga eller bristfödda spädbarn (kroppsvikt på mindre än 3000 g) och barn under 18 månader.

Låt tabletten förfalla på en tesked eller i ett litet transparent kärl (t.ex. ett litet glas) i ca 5-10 ml vatten. Förfallet tar 1-2 minuter. Förfallet kan påskyndas genom att något flytta teskeden något.

Tar

• Låt tabletten förfalla på en tesked eller i ett litet transparent kärl (t.ex. ett litet glas) i ca 5 - 10 ml vatten. Förfallet tar 1 - 2 minuter. Förfallet kan påskyndas genom att något flytta teskeden något. Oönskade komplikationer, till exempel B. För att undvika oavsiktlig penetrering av tabletten i luftvägarna ("svälja") får surfplattan aldrig administrera spädbarn och små barn utan problem. Den upplösta tabletten efteråt för att bättre utnyttja de lokala fluoreffekterna i munnen (om möjligt). Den bästa appliceringstiden är på kvällen efter att du borstat tänderna, eftersom de höga fluoridkoncentrationerna på tänderna behålls längre. Om en fluor -innehållande tandkräm används måste behandlingen med medicinen avslutas. Om ytterligare behandling med vitamin D3 krävs, bör läkaren uppmanas om råd.
• När du lägger till de smulda tabletterna för en flaska eller husdjursmullvad, se till att hela delen används, annars läggs inte hela mängden aktiv ingrediens. Koka/värm maten först och låt den svalna innan du lägger till surfplattan.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Tala med din läkare eller farmaceut innan du ger medicinen.
  • Särskild försiktighet krävs,
    • om ditt barn matas med balansdieter (t.ex. på grund av en medfödd metabolisk sjukdom) eller om din flaskmat produceras med drickande eller mineralvatten, som innehåller mer än 0,3 mg fluor per liter. I detta fall rekommenderas inte ett ytterligare fluorintag (t.ex. med fluoridtabletter).
    • om mjölk används med vitamin D3. I detta fall kan tillsats av vitamin D3 inte vara nödvändigt.
    • om ditt barn tenderar att kalcium njursten.
    • om ditt barn lider av sarkoidos eftersom risken för att öka omvandlingen av vitamin D3 insisterar i dess aktiva form. I detta fall bör kalciumnivåerna i blodet och urinen övervakas hos ditt barn.
    • om det paratormonhushållet störs (pseudohypoparatyreoidism), eftersom D -vitaminbehovet kan minskas med faserna av normal vitamin -känslighet. Sedan finns det en risk för lång överdos. För detta ändamål finns mer kontrollerbara aktiva ingredienser med vitamin D -aktivitet.
  • Läkemedlet bör inte heller användas om ditt barn lider av begränsad njur- eller leverfunktion.
  • När det gäller kroniska sjukdomar som påverkar tillväxten måste din läkare i enskilda fall i enskilda fall om användning av denna kombinationsprofylax (förebyggande), eftersom på grund av den fasta kombinationen kan en lämplig dos av fluor och vitamin D3 inte vara möjlig. För att undvika överdosering av fluorid måste ditt barns kroppsvikt vara minst 3000 g.
  • Om en malabsorption (dålig absorption av näringsämnen från matsmältningssystemet) har hittats hos ditt barn rekommenderas inte applikationen. Den rekommenderade dosen kanske inte räcker för att täcka det dagliga behovet av vitamin D3. Högre doser kan leda till en överdos av fluor och rekommenderas därför inte.
  • Om andra vitamin D3-innehållande läkemedel föreskrivs måste dosen av vitamin D3 beaktas vid denna beredning. Ytterligare administrering av vitamin D3 eller kalcium bör endast genomföras under medicinsk övervakning. I sådana fall måste kalciumnivåerna i blodet och urinen övervakas.
  • Detta läkemedel bör användas särskilt noggrant hos spädbarn och småbarn, eftersom de kanske inte kan svälja tabletterna. Det rekommenderas att lösa tabletterna som i kategorin "Typ av applikation.
  • Under långvarig behandling med läkemedlet bör kalciumnivåerna i blodet och urinen övervakas regelbundet och njurfunktionen bör kontrolleras genom att mäta serumkreatininet. Denna översyn är särskilt viktig när man behandlar hjärtglykosider (läkemedel för att främja hjärtmusklerna) eller diuretika (läkemedel för att främja urinutsöndring).
  • När det gäller hyperkalcemi (ökad kalciumkoncentration i blodet) eller hypercalcuria (ökade kalciumnivåer i urin) måste behandlingen avbrytas. Om det finns tecken på minskad njurfunktion måste dosen reduceras eller behandlingen avbryts.
• Vattnighet och förmåga att använda maskiner
  • Inga kliniska undersökningar genomfördes.

Graviditet

Hos gravida och ammande kvinnor är tillämpningen av Dekristol Fluor 500, dvs./0,25 mg tabletter (förpackningsstorlek: 90 st).

Tips

Dekristol Fluor 500, dvs./0,25 mg tabletter (förpackningsstorlek: 90 st) innehåller sackaros.

Tillverkare:  MIBE GmbH Arzneimittel, München Straße 15, 06796 Brehna