Colibiogen injicerar n, 10x2 ml

Instruktioner för användning av Colibiogen injicerar n, 10x2 ml

Försäkringsinformation

Colibiogen injicera

Sammansättning:
1 ml innehåller:
Aktiva farmaceutiska ingredienser:
Cellfri lösning av 2,7 x 108 lyserad Escherichia coli, stam Lyser andra ingredienser:
Natriumklorid, glukos, aminosyror, vatten för injektionsändamål

Doseringsform och innehåll:
2 ml lösning för injektion

Indikationsgrupp
Thermoning terapeutisk immunoterapeutisk

Farmaceutiska entreprenörer:
Laves-Arzneimittel GmbH, Barbarastraße 14, D-30952 Ronnenberg

Ansökningsområden:
före, under och efter kemoterapi
före, under och efter strålbehandling: radiogenisk kolit
Gastrointestinala sjukdomar med spastiska framträdanden
För endogen belastning av tarmväggen
Smärtsam divideresjukdom
Allergier: Höfeber, polymorf ljusdermatos
Neurodermis

Kontraindikationer:
Det finns indikationer att i enskilda fall hos patienter med autoimmun-thyroiditisensivitetsreaktioner kan utlösas.
Det finns inga undersökningar för användningen av ColibioGen® injicera under graviditet och amning.

Försiktighetsåtgärder för applikation och interaktion med andra läkemedel:
Inga interaktioner har hittills observerats med andra preparat.
Om överkänslighetsreaktioner uppstår, ska preparatet dras av.
På grund av möjliga reaktioner rekommenderas det i allmänhet att hålla patienterna under observation efter en injektion av ColibioGen® injicera som vanligt under en kort tid. Detta gäller särskilt patienter med allergisk läsning.
Långsamt utförande av injektionen av ColibioGen® Inject förhindrar de beskrivna biverkningarna.

Varningar:
Nej

Doseringsanvisningar, typ och varaktighet för programmet:
Om inte annat föreskrivs, på ett avstånd av 1-2 dagar per 1 Ampoule långsamt i. v. (mer än två minuter per ampull) eller i. m. Injicera, senare med större intervaller.
I svåra fall kan dosen ökas upp till 3 x 1 ampull dagligen.
Särskild dos som åtföljer kemoterapi:
Om inte annat föreskrivs, injiceras 0,167 ml ColibioGen® per kg kroppsvikt i 250 ml isotonisk natriumkloridlösning under 30 minuter före administrering av den kemoterapeutiska I. v. Infunderad.

Bieffekter:
Efter att ColibioGen® injektioner var mycket sällan observerade allergiska reaktioner av alla svårighetsgrader. U.A. Följande symptom observerades: rodnad vid injektionsstället; Rödhet och svullnad i ansiktet (spola); Utslag, i synnerhet Nessel feber; Andningssvårigheter upp till respiratorisk nöd, astma; Gastrointestinala symtom som illamående, diarré; Cirkulationsvaghet; I ett fallchock (cirkulationskollaps) med existerande autoimmun thyroidit. Tillfällig smak och luktförändringar inträffade ibland.
Om du observerar biverkningar som inte beskrivs i bipacksedeln, berätta för din läkare eller apotekspersonal.

Anmärkningar om hållbarhet:
Utgångsdatumet skrivs ut på ampullen och på förpackningen. Efter det här datumet kan ColibioGen® Inject inte längre användas.
Efter att ha brutit ampullen eller efter beredning av infusionslösningen måste detta användas omedelbart.

Informationsstatus: Mars 2001
Källa: www. laves-pharma. de