Azprostat Sandoz 65 mg Soft Capsules, 100 st

Instruktioner för användning av Azprostat Sandoz 65 mg Soft Capsules, 100 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Azrostat Sandoz 65 mg mjuka kapslar aktiv beståndsdel: fytosterol. Användningsområden: Tillämpad på den symptomatiska behandlingen av godartad prostatahyperplasi (godartad förstoring av utskjutningskörteln).

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Azrostat Sandoz 65 mg mjuka kapslar
Aktiv beståndsdel: Fytosterol

Läs hela bipacksedeln innan du börjar ta detta läkemedel eftersom det innehåller viktig information. Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i denna bipacksedel eller exakt som din läkare eller apoteksinstruktioner.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Se avsnitt 4.
• Om du inte känner dig bättre eller ännu värre, kontakta din läkare.

Vad är i denna bipacksedel:

1. Vad är Azprostat Sandoz 65 mg och vad används det för?
2. Vad ska du överväga 65 mg innan du tar Azprostat Sandoz?
3. Hur man tar Azprostat Sandoz 65 mg?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur man behåller Azrostat Sandoz 65 mg?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är Azrostat Sandoz 65 mg och vad används det för?

Azrostat Sandoz 65 mg är ett prostata medel för växtbaserat ursprung. Den appliceras på den symptomatiska behandlingen av godartad prostatahyperplasi (godartad förstoring av utskjutningskörteln).

Notera:
Detta läkemedel förbättrar klagomålen med en förstorad prostata utan att man fastställer förstoringen. Vänligen titta på din läkare med jämna mellanrum. Särskilt med blod i urinen eller akut urinretention bör en läkare besöks.

2. Vad ska du överväga 65 mg innan du tar Azrostat Sandoz?

Azrostat Sandoz 65 mg får inte tas,

• om de är allergiska mot fytosterol, jordnöts eller soja eller ett av de andra ingredienserna i detta läkemedel som avses i avsnitt 6
• i beprövad hypersitosterolemi (ärftlig metabolisk sjukdom).

Varningar och försiktighetsåtgärder:
Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal innan du azrprostat Sandoz Ta 65 mg. När du tar Azprostat Sandoz 65 mg är inga speciella försiktighetsåtgärder som ska observeras.

Tar Azrprostat Sandoz 65 mg tillsammans med andra läkemedel:
Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du tar / använder andra läkemedel, nyligen tagna / tillämpade / tillämpade eller avser att ta / använda andra läkemedel. Det finns inga interaktioner med andra ängsel som är kända.

Azrostat Sandoz 65 mg innehåller sorbitol:
Vänligen ta AzuProstat Sandoz 65 mg först efter samråd med din läkare, om du är känd för dig att lida av intolerans mot specifika sockerarter.

3. Hur tar du Azprostat Sandoz 65 mg?

Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i denna bipacksedel eller bara enligt samrådet med din läkare eller apotekspersonal. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker. Den rekommenderade dosen är: Om inte annat föreskrivs, kommer 2 gånger om dagen 1 Soft Capsule Azrostat Sandoz 65 mg tagen. Vänligen håll dig till ansökningsreglerna, sedan AZUprostat Sandoz 65 mg annars kan inte fungera ordentligt.

Typ av applikation:
De mjuka kapslarna är oöppnade och alltid så långt som möjligt som möjligt till måltider eller omedelbart därefter (inte på nykter mage) tas med tillräcklig vätska. Med ett 2 gånger dagligt intag av azrostat Sandoz 65 mg i morse och på kvällen. Vänligen ta inte de mjuka kapslarna i solstolarna och bara med tillräcklig vätska.

Ansökningsvaraktighet:
När det gäller den kroniska naturen hos sjukdomen är terapin med azuprostat Sandoz 65 mg avsedd som långtidsbehandling. Vänligen prata med din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av azrostat Sandoz 65 Mg är för stark eller för svag.

Om du har en större mängd azrostat Sandoz Har tagit 65 mg än du borde:
Negativa konsekvenser i en överdosering förväntas inte och har ännu inte blivit kända.

Om du tar intaget av Azrostat Sandoz Glömt 65 mg:
Ta inte dubbelt belopp om du glömmer det tidigare tar.

Om du tar intaget av Azrostat Sandoz Avbryt 65 mg:
Om dina klagomål kommer att kännas märkbart bättre, kommer de definitivt att sluta behandlingen. Om emellertid ett avbrott av behandling eller för tidig uppsägning från en medicinsk synvinkel kan vara nödvändig, kan detta göras när som helst. Oönskade konsekvenser av återkommande klagomål i urinering förväntas inte.

Om du har ytterligare frågor att ta detta läkemedel, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel också ha biverkningar, men de behöver inte förekomma varandra. De frekventa sätten att biverkningar är baserade på följande kategorier:

Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier:
Väldigt ofta:	mer än 1 behandlat från 10
Ofta:	1 till 10 behandlad från 100
Ibland:	1 till 10 behandlat från 1 000
Sällan:	1 till 10 behandlad från 10 000
Mycket sällsynt:	mindre än 1 behandlad från 10 000
Okänt:	Frekvensen på grundval av tillgängliga data uppskattar inte.

Sjukdomar i mag-tarmkanalen:
Sällan: Övre buksvårigheter, buksmärta, illamående

Sjukdomar i huden och subkutan vävnad:
Sällsynta: Utslag

Andra möjliga biverkningar:
Jordnötsolja kan sällan orsaka stora allergiska reaktioner. Oljade fosfolipider av sojabönor kan producera mycket sällan allergiska reaktioner.

Motåtgärder:
Vänligen informera din läkare om eventuella biverkningar som han specifikt kan behandla den.

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också effektivt påverka biverkningarna

Federal Institute for Pharmaceuticals and Medical Products
Dept. Farmakovigilans
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
D-53175 Bonn
Webbplats: www.bfarm.de

Show. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Vad ska Azrostat Sandoz 65 mg hållas?

Håll detta läkemedel otillgängligt för barn. Du får inte använda detta läkemedel enligt det utgångsdatum som anges på vikningsboxen och genomströmningsremsan enligt "användbar tills". Utgångsdatumet avser den sista dagen i den angivna månaden. Förvaringsförhållanden: Förvara inte över 30 ° C.

6. Innehåll i förpackningen och mer infoRomersk

Vad Azrostat Sandoz 65 mg innehåller:
Den aktiva beståndsdelen är: fytosterol. 1 Soft Capsule innehåller 65 mg fytosterol. Övriga beståndsdelar är: raffinerad jordnötsolja, pumpa fröolja, raffinerad rapsolja, all-rac-US-tokoferol (vitamin E) som antioxidant, gelatin, glycerol, hårt fett, polysorbat 80, oljade fosfolipider av sojabönor, sorbitollösning 70% ( inte kristallisera) (PH.EUR.), Järn (III) oxid (E 172), järnoxider och hydroxider (E 172), titandioxid (E 171).

Gilla Azrprostat Sandoz 65 mg utseende och innehåll i förpackningen:
Azrostat Sandoz 65 mg är hyrda tillsammans med avlånga mjuka gelatinkapslar med en rödbrun och en beige-grå halv. De innehåller en homogen gul pasty massa. Aprostat Sandoz 65 mg finns i förpackningar med 50, 100 och 200 mjuka kapslar. Det kan inte finnas alla förpackningsstorlekar på marknaden.

Farmaceutiska entreprenörer:
Sandoz Pharmaceuticals GmbH
Raiffeisenstraße 11
83607 Holzkirchen

Tillverkare:
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Bar Life

Denna informationsinformation reviderades senast i januari 2013.

Källa: information om broschyren
Status: 01/2015