Anasthesin Pastillen, 20 st

Instruktioner för användning av Anasthesin Pastillen, 20 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Anaesthesin® Pastilles. Aktiv beståndsdel: bensokain. Användningsområden: För stödjande, symptomatisk behandling av smärtsamma klagomål i det orala och halsrummet.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Anasthesin pastilles
Broschyr: Information för användaren
Anaesthesin® Pastilles
8 mg bensokain per lollipop
För användning i ungdomar över 16 år och vuxna.

Läs hela bipacksedeln försiktigt eftersom det innehåller viktig information för dig.
Detta läkemedel är tillgängligt utan recept. För att uppnå bästa möjliga behandlingsframgång måste dock anaesthesin® pastiller användas i enlighet med korrekt.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om dina klagomål är värre eller ingen förbättring efter 3 dagar, kommer du definitivt att se en läkare.
• Om en av de listade biverkningarna du väsentligt påverkar eller märker biverkningar som inte anges i denna informationsinformation, informera din läkare eller apotekspersonal.

Denna bipacksedel innehåller:
1. Vad är AnasThesin® Pastilles och vad används de för?
2. Vad behöver du tänka på innan du använder aneesthesin® pastilles?
3. Hur är anaesthesin® pastiller att ansöka?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Vad är anesthesin® pastilles hålls?
6. Ytterligare information

1. Vad är AnasThesin® Pastilles och vad används de för?

Dessa pastiller hör till gruppen av sorkeepers (Lokalanestetik).
Anaesthesin® Pastilles används för kortsiktig lokal behandling av smärtsamma klagomål i det orala och halsrummet.

2. Vad behöver du tänka på innan du använder aneesthesin® pastilles?

Anaesthesin® pastilles får inte användas,

• om du är överkänslig (allergisk) mot bensokain eller Mot andra lokala anestetika från areal typgrupp, pepparmintolja, ponceau 4r eller ett av de övriga innehållsämnena i anaesthesin® pastilles är.
• för spädbarn och småbarn under 2 år (risk för en laryngeal stalk).
• hos patienter med bronkial etma eller andra respiratoriska sjukdomar i samband med en uttalad oxygenering av luftvägarna. Inandning av anaesthesin® pastiller kan leda till respiratorisk nöd eller utlösa en astmaattack.

Var särskilt försiktig med anaesthesin® pastilles :
Lokala anestetik kan påverka sväljning och öka risken för att svälja. Mat eller dryck omedelbart efter appliceringen av lollipops bör undvikas. Dövhet av tungan och oral slemhinna kan öka risken för bettskador.

Barn:
Barn och ungdomar under 16 år får inte tillämpa anaesthesin® pastilles eftersom det inte finns tillräckligt med information om effektivitet och kompatibilitet hos barn upp till 16 år.

Vid användning av anaesthesin® pastilles med andra läkemedel :
Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om du tar / använder andra läkemedel eller nyligen tagits / tillämpas, även om det är receptbelagda läkemedel.
Interaktioner mellan anaesthesin® pastiller och andra läkemedel är okända.

Graviditet och bröstmatningsperiod :
Det finns mycket få erfarenheter med en tillämpning av anaesthesin® pastilles hos gravida kvinnor. Om du är gravid, bör du inte använda anesthesin® pastilles om inte din deltagande läkare anser detta för unvillkorligt krävs.
Det är inte känt om bensokain, den aktiva beståndsdelen av anaesthesin® pastiller, överförs till bröstmjölk. Om du ammar, bör du inte använda anaesthesin® pastilles om inte din deltagande läkare nödvändigtvis krävs.

Returer av makt och användning av maskiner :
Vid korrekt tillämpning finns det inga begränsningar av förmågan att köra.

Viktig information om vissa andra ingredienser i anaesthesin® pastilles :
Detta läkemedel innehåller maltitollösning. Vänligen kontakta anaesthesin® pastilles först efter samråd med din läkare om du är bekant med någon intolerans mot vissa sockerarter.

3. Hur är anaesthesin® pastiller att ansöka?

Använd alltid anaesthesin® pastilles exakt som inriktad i denna bipacksedel. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker.

Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen:
Vuxna och ungdomar över 16 år Låt 1 Pastille långsamt smula i munnen, om det behövs var 2: e timme. Den maximala dagliga dosen är 6 pastiller. För användning i munspärren. Smält sakta anaesthesin® pastilles i munnen. Använd inte anaesthesin® pastilles utan ett medicinskt eller tandläkare inte längre än 3 dagar.
Vänligen prata med din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av anaesthesin® pastilles är för stark eller för svag.

Om du har använt en större mängd anestesin® pastiller än du borde:
Kontakta en läkare eller apotekspersonal. När du använder ett mycket stort antal anaesthesin®-pastiller är överdosering möjlig. Symtomen är luftspår och blåsig missfärgning av läpparna och fingret. I dessa fall bör du omedelbart kontakta en läkare.

Om du glömmer tillämpningen av anaesthesin® pastilles:
Fortsätt ansökan enligt ovan.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan Anaesthesin®-Pastilla ha biverkningar som inte behöver inträffa.
Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier:

Mycket vanligt: mer än 1 behandlat från 10
Ofta: 1 till 10 behandlad från 100
Ibland: 1 till 10 behandlad med 1000
Sällan: 1 till 10 behandlat med 10.000
Mycket sällsynt: mindre än 1 behandlat från 10.000
Okänt: Frekvens på grundval av tillgängliga data beräknas inte

• I sällsynta fall kan kontakta dermatit och / eller överkänslighetsreaktioner uppstå. Benzocain eller en metabolit PABA (para-aminobensoesyra) kan orsaka bränning, klåda, erytem, urtikaria och ödem i huden eller slemhinnan.
• I mycket sällsynta fall kan bensokain orsaka metemoglobinemi med andfåddhet och cyanos (blåaktig missfärgning av läpparna och fingrarna.
• PONCEAU 4R kan orsaka överkänslighetsreaktioner.
• Pepparmintolja kan orsaka en laryngeal kram i spädbarn och barn upp till 2 år med episoden av tunga respiratoriska störningar.

Vilka motåtgärder ska ta med biverkningar?
Om de biverkningar som uppstår, ska läkemedlet avbrytas och en läkare besöks.

Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om en av de listade biverkningarna väsentligt påverkar det eller uppsägningsbiverkningar som inte anges i denna informationsinformation.

Meddelanden om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också effektivt påverka biverkningarna
Federal Institute for Pharmaceuticals and Medical Products,
Dept. Farmakovigilans,
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3,
D-53175 Bonn,
Webbplats: www.bfarm.de
Show. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Hur man Lagring anaesthesin® pastilles?

Förvara läkemedel utom räckhåll för barn.
Du får inte använda läkemedlet efter det utgångsdatum som anges i vikningsboxen och blåsan.

Förvaringsförhållanden:
Förvara inte över 25 ° C.

6. Ytterligare information

Vilka anestehesin® pastilles ingår
Den aktiva beståndsdelen är bensokain.
1 lollipop innehåller 8 mg bensokain.

Övriga ingredienser är :
Gelatin, maltitollösning, natriumklorid, sackarinnatrium, mediumkedjig triglycerider, lågbosatta paraffin; blekt vax; Pepparmintolja, Anisolja, Ponceau 4R.

Utseende av anaesthesin® pastiller och innehåll i förpackningen :
Anaesthesin® Pastilles är runda, röda lollipops och tillgängliga i förpackningar med 20 pastiller.

Farmaceutisk entreprenör och tillverkare
Dr. Ritsert Pharma GmbH & Co KG
Klausenweg 12
69412 Eberbach
TEL.: 06271/92 21-0
Fax: 06271/92 21-55
[email protected]
www.ritsert.de

Denna informationsinformation reviderades senast i augusti 2015.

Källa: information om broschyren
Status: 11/2017