AMBROXOL 30 juice-1a farmaceutisk, 100 ml

Instruktioner för användning av AMBROXOL 30 juice-1a farmaceutisk, 100 ml

Detaljerade instruktioner för AMBROXOL 30 juice-1a farmaceutisk, 100 ml

Användningsfält

Ambroxol 30 Juice-1a farmaceutisk (packstorlek: 100 ml) är ett läkemedel för slemlösningen för andningssjukdomar med ett tufft slem (slem).

Det används för Slemlösning av akuta och kroniska sjukdomar i bronkierna och lungorna med ett tufft slem.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

30 mg ambroxolhydroklorid
27,36 mg ambroxol
Glycerol 85% extra material (+)
Hyetellose Auxiliary Substance (+)
0,4 mg Levomenthol -häckmaterial (+)
161,5 mg propylenglykol extra material (+)
Sorbitol -lösning 70%, inte kristalliserar hjälpämnen (+)
875 mg Sorbitol Auxiliary Material (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)
10 mg bensoesyra extra material (+)
Aprikos aromhäckmaterial (+)

Motsägelser

Ambroxol 30 Juice-1a farmaceutisk (packstorlek: 100 ml) får inte tas om de är överkänsliga (allergiska) mot den aktiva ingrediensen ambroxolhydroklorid eller en av de andra komponenterna i detta läkemedel.

dosering

Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivits eller exakt efter avtalet med din läkare eller apotekare. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är säker.

Den rekommenderade dosen är:

Barn upp till 2 år - endast på medicinsk instruktion:

• 1,25 Ml lösning tas två gånger om dagen (motsvarande 15 mg ambroxolhydroklorid/dag).

Barn från 2 till 5 år:

• 1,25 Ml lösning tas 3 gånger om dagen (motsvarande 22,5 mg ambroxolhydroklorid/dag).

Barn från 6 till 12 år:

• 2,5 Ml lösning tas 2-3 gånger om dagen (motsvarande 30 - 45 mg
  Ambroxolhydroklorid/dag).

Vuxna och ungdomar från 12 års ålder:

• Som regel tas 5 ml -lösning (motsvarande 90 mg ambroxolhydroklorid/dag) 3 gånger om dagen under de första 2 - 3 dagarna, varefter 5 ml lösning (motsvarande 60 mg ambroxolhydroklorid/dag) tas två gånger A dag.
• När det gäller dosering för vuxna och ungdomar från 12 års ålder kan en ökning av effektiviteten vara möjlig genom administrering av 10 ml lösning två gånger om dagen (motsvarande 120 mg ambroxolhydroklorid/dag).

Doseringssystem

Ålder: 0 - 2 år
Daglig dos: endast på medicinska instruktioner 2 x 1,25 ml

Ålder 2 - 5 år
Daglig dos: 3 x 1,25 ml

Ålder 6 - 12 år
Daglig dos: 2 - 3 x 2,5 ml

Ålder från 12 år
Daglig dos: 3 x 5 ml de första 2 - 3 dagarna
Sedan: 2 x 5 ml

Om din kliniska bild förvärras eller ingen förbättring inträffar efter 4 - 5 dagar, bör du träffa en läkare.

Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten av Ambroxol 30 Juice-1A farmaceutisk (Packstorlek: 100 ml) är för stark eller för svag.

Om du har tagit ett större belopp än du borde:
Särskilda symtom på överdos har ännu inte rapporterats. Sjukdomstecknen som observerats vid oavsiktlig överdos eller läkemedelsförändring överensstämmer med biverkningarna som kan uppstå i den rekommenderade dosen.

I händelse av en överdos, vänligen kontakta en läkare eftersom terapi av tecken på sjukdom kan vara nödvändig.

Om du glömde att ta det:
När du har glömt att ta medicinen eller har tagit för lite, fortsätt ta det nästa gång, som beskrivs i dosinstruktionerna.

Om du slutar ta:
Om behandlingen avbröts för tidigt kan symtomen förvärras.

Tar

Ambroxol 30 Juice-1a Pharmaceutical (Packstorlek: 100 ml) är en lösning att ta.
Läkemedlet tas över eller oavsett måltider med hjälp av det bifogade doseringshjälpmedel.

Rengör doseringsstödet efter användning genom att skölja med varmt vatten.

Patientinformation

Varningar och försiktighetsåtgärder:

Snälla prata med din läkare eller farmaceut innan duta en medicin.

I samband med användningen av ambroxolhydroklorid fanns rapporter om allvarliga hudreaktioner. Om du har ett utslag (inklusive skador på slemhinnor i munnen, nacken, näsan, ögat och könsområde), avsluta tillämpningen av läkemedlet och omedelbart få medicinsk rådgivning.

Patienter med begränsad njur- och leverfunktion:
Om du lider av en begränsad njurfunktion eller allvarlig leversjukdom kan läkemedlet endast tas på medicinsk instruktion. När det gäller varje medicin som metaboliseras av levern och sedan utsöndras via njuren, kan en ansamling av metaboliten (metabolit) av ambroxol som bildas i levern förväntas om det finns en mycket begränsad njurfunktion.

Vid vissa sällsynta sjukdomar i bronkierna, som åtföljs av överdriven sekretionssamling (t.ex. Malignes Zilien -syndrom), bör läkemedlet endast användas under medicinsk kontroll på grund av en möjlig utsöndring.

Barn:
Hos barn under 2 år kan läkemedlet endast tillämpas på medicinsk instruktion.

Vattenlighet och förmåga att använda maskiner:
Det finns inga bevis för att påverka trafik och förmågan att använda maskiner; Motsvarande studier har inte genomförts.

Graviditet

Om du är gravid eller amning, eller om du misstänker att du är gravid eller tänker bli gravid, be din läkare eller apotekare om råd.

Graviditet:
Ambroxol når det ofödda barnet. Du bör inte ta detta läkemedel under graviditeten, särskilt inte under de första tre månaderna.

Fortfarande tid:
Den aktiva ingrediensen ambroxol smälter samman i bröstmjölk i djurförsök. En applikation under amning rekommenderas inte.

Fertil/barndomsförmåga:
Icke-kliniska studier har inga bevis för skadliga effekter på förmågan att gödsla eller barnomsorg.

Tips