Allergoconjunct ögondroppar, 10 ml

Instruktioner för användning av Allergoconjunct ögondroppar, 10 ml

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Allergoconjunct 0,15 mg / ml + 0,5 mg / ml ögondroppar. Applikationer: används hos vuxna, ungdomar och barn från 2 år med akuta allergiska, icke-excitationsrelaterade konjunktureringar av ögat.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Allergoconjunct 0,15 mg / ml + 0,5 mg / ml ögondroppar för vuxna, ungdomar och barn från 2 år
Aktiva ingredienser: Antazolinfosfat och tetryzolinhydroklorid

Läs hela bipacksedeln försiktigt innan du börjar använda detta läkemedel eftersom det innehåller viktig information. Använd alltid detta läkemedel enligt beskrivningen i den här bipacksedeln eller exakt som din läkares eller apoteksinstruktioner.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Se avsnitt 4.
• Om du inte känner dig bättre eller ännu värre efter 5 dagar, kontakta din läkare.

Vad är i denna bipacksedel

1. Vad är allergoconjunct och vad används det för?
2. Vad ska du tänka på innan du använder allergoconjunct?
3. Hur är allergokonjunct att ansöka?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur man håller allergokonjunct?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är allergoconjunct och vad används det för?

Allergoconjunct verkar mot överkänslighet mot vissa ämnen (allergier) och kopplade till blodkärlen på ögat. Allergoconjunct används hos vuxna, ungdomar och barn från 2 år för akuta allergiska, icke-excitationsrelaterade konjunktioner av ögat.

2. Vad ska du tänka på innan du använder allergoconjunct?

AllergoconJunct får inte användas:

• om de är allergiska mot antzolinfosfat eller tetryzolinhydroklorid eller ett av de övriga beståndsdelarna i detta läkemedel som nämns i avsnitt 6,
• i intraokulär tryckökning (smal vinkel glaukom),
• i kronisk torr nasal mukosal inflammation (rinit sicca),
• hos barn under 2 år.

Varningar och försiktighetsåtgärder:
Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal innan du tillämpar Allergy-conjunct:

• om du är på tunga kardiovaskulära sjukdomar (t.ex. Koronar hjärtsjukdom, pheokromocytom) och metaboliska störningar (t ex sköldkörtelöverfyllning, socker sjukdom) lider,
• När det behandlas med monoaminoxidashämmare och andra potentiellt blodtryckshöjande läkemedel.

I dessa fall bör en ansökan endast utföras efter noggrann förmånsriskbalansering av läkaren. Observera att en ögonirritation eller ögonmontering ofta kan vara ett tecken på en allvarlig ögonsjukdom och därför bör intervjua en ögonläkare.

Hitta nästa nåbara ögonläkare omedelbart, om:

• synen akut eller sker ensidig,
• till deras nuvarande klagomål eller huvudvärk läggs till,
• Anmärka en visuell försämring eller flygpunkter framför ögonen.

Tillämpning av allergokonjunct tillsammans med andra läkemedel:
Informera din läkare eller apotekspersonal om du tar / använder andra läkemedel, nyligen tagna / tillämpade på andra läkemedeleller avser att ta / använda / att appliceras. Med samtidig användning av vissa läkemedel (monoaminoxidashämmare, tricykliska antidepressiva medel) kan en ökning av blodtrycket uppträda genom att förstärka den vaskulära konsumerande effekten. Obs! Om du dessutom använder andra ögondroppar eller ögonsalvor, bör du följa ett temporärt avstånd på 15 minuter mellan applikationerna för varje beredning. Ögonbehandlingar ska alltid användas som sist.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Be din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tillämpar alla läkemedel. Allergoconjunct får inte användas under graviditet och amning.

Körning och förmåga att driva maskiner:
Detta läkemedel påverkar också tillfälligt synskärpa och därmed reaktionskapaciteten i vägtrafik eller när manövreringsmaskiner. Kör inte bil eller andra fordon med allergokonjunct! Använd inte elektriska verktyg eller maskiner! Fungerar inte utan ett säkert grepp!

Obs! För kontaktlinjebärare:
Om, trots den nuvarande ögonsjukdomen, det finns inga invändningar mot att ha på sig kontaktlinser, kontaktlinser ska tas från ögat innan du släpper preparatet i konjunkturväskan och fram och tillbaka så snart som möjligt. På grund av risken för material sant måste en direkt kontakt med mjuka kontaktlinser uteslutas.

3. Hur är allergokonjunct att ansöka?

Använd alltid detta läkemedel enligt beskrivningen i denna bipacksedel eller exakt efter avtalet med din läkare eller apotekspersonal. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker. Den rekommenderade dosen är: 3-4 gånger en daglig droppe i tätningspåsen. Ögondroppar bör användas i princip så att en kontakt av tropfern undviks med ögat eller ansiktshud. Skruva av skyddslocket, sätt tillbaka huvudet något, dra av det nedre locket något från ögat och ta en droppe i konjunktivalkassen med lätt tryck på flaskan. Stäng långsamt ögonlocken långsamt. Efter användning ska flaskan försiktigt stängdes igen. Distribuera tillämpningen av allergokonjunct jämnt hela dagen. Den exakta varaktigheten av behandlingen är beroende av den individuella kliniska bilden och bestäms av läkaren. En ansökan över mer än 5 dagar får endast utföras under medicinsk kontroll! Långsiktig användning ska undvikas. Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av Allergoconjunct är för stark eller för svag.

Om du har använt en större mängd allergokonjunct än du borde:
Tecken på överdosering på ögat är stora elever. Eventuellt förekommer i mildare formskyltar som om de sväljs allergokonjunct (se även "biverkningar"). Vid sväljning av vätskan kan följande sjukdoms tecken uppstå: Illamående, cyanos (blåaktig hud med reducerad syrehalt av blodet), feber, kramper, förhöjda och oregelbunden hjärtslag, hjärtstopp, högt blodtryck, lungödem (ökat vävnadsvatten i lungorna), andningsstörningar och psykiska störningar, eventuellt också Inhibering av centrala nervfunktioner med sömnighet, förnedring kroppstemperaturen, för långsam hjärtslag, chockliknande blodtrycksmal, andningsstopp och koma (djup medvetslöshet). I små barn kan centrala nervösa störningar, inträffa andning och cirkulationsfördelning uppstå. Ring den närmaste läkaren för att hjälpa till med förekomsten av dessa sjukdomsskyltar!

Om du glömmer tillämpningen av allergokonjunct:
Applicera inte dubbelt så mycket om du har glömt den föregående applikationen, men hämta programmet så snart som möjligt och sedan dos med samma mängd och i samma tidsintervall / rytm som angivits ovan eller avslöjas från din läkare.

Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av detta läkemedel, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Gilla alla läkemedel kan också ha dessa medicin biverkningar, men de behöver inte ske varandra. Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier:

Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier:
Väldigt ofta:	mer än 1 behandlat från 10
Ofta:	1 till 10 behandlad från 100
Ibland:	1 till 10 behandlat från 1 000
Sällan:	1 till 10 behandlad från 10 000
Mycket sällsynt:	mindre än 1 behandlad från 10 000
Okänt:	Frekvensen på grundval av tillgängliga data uppskattar inte.

Eventuella biverkningar:
Ögonsjukdomar:

• Ibland: suddig se.
• Sällsynta: bländning känslighet genom expanderade elever (Mydriasis).
• mycket sällsynt: Efter långvarig användning av ögondjupskinnet med stängning av tårtoppar och tårträd.
• Frekvens ej känd: konjunkturering.

Allmänna sjukdomar och klagomål på administrationsplatsen:
Ibland konjunktiva (reaktiv hyperemi), Slemhinnor brinner, slemhinnor och som ett resultat av en överföring av allergokonjunct i kroppscykeln allmänna klagomål, såsom t ex heartock, huvudvärk, skakas speciellt i händerna (tremor), svaghet, svettning och blodtryck. En risk är speciellt hos spädbarn och småbarn, om på grund av överdosering absorberas större drogvolymer av kroppen, t.ex. också som ett resultat av sväljning. Det finns störningar av det kardiovaskulära systemet i förgrunden, såsom blodtryck, rytmstörningar, hjärtjakt, hjärtfibrillering, men också saktade hjärtslag. I mycket sällsynta fall utvecklas patienter med uttalade hornhinnefefekter under terapin med fosfatinnehållande ögondroppar av grumlighet av hornhinnan genom bildandet av kalciumfosfat.

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också effektivt påverka federala institutet för läkemedel och medicintekniska produkter, dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hemsida: www.bfarm.de. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Hur håller man allergokonjunct?

Håll detta läkemedel otillgängligt för barn. Du får inte använda detta läkemedel efter det utgångsdatum som anges på etiketten och den yttre kartongen. Utgångsdatumet avser den sista dagen i den angivna månaden. Inte Förvara 25 ° C. Observera på hållbarhet efter brytning: Allergoconjunct kan användas efter en paus 4 veckor.

6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

Vad allergoconjunct innehåller:
De aktiva beståndsdelarna är: Antazolinfosfat 0,15 mg / ml och tetryzolinhydroklorid 0,5 mg / ml. Övriga ingredienser är: Klorhexidindigluconatlösning, borsyra, natriumtetraborat 10 H2O, vatten för injektionsändamål.

Hur Allergoconjunct ser ut och innehållet i förpackningen:
Allergoconjunct är tydliga, färglösa ögondroppar i en 10 Ml plastflaska med skruvlock fylld.

Farmaceutisk entreprenör och tillverkare:
Infectopharm Läkemedel och Consilium GmbH
Från-humboldt-str. 1
64646 Heppenheim
www.infectopharm.com

Denna bipacksedel reviderades senast i: november 2013.

Källa: information om broschyren
Status: 08/2016