Aftab Adhesion Tablets, 10 st

Instruktioner för användning av Aftab Adhesion Tablets, 10 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Aftab. Aktivt ämne: triamcinolonacetonid. Ansökningsområden: Upprepad (återkommande) aphen av den orala slemhinnan. Det första utseendet på den orala slemhinnan är - före appliceringen av AFTAB® - Konsultera i grund och botten en läkare.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Aftab. 0,025 mg vidhäftning
Aktiv substans: triamcinolonacetonid
För applicering hos vuxna.

Läs hela bipacksedeln försiktigt eftersom det innehåller viktig information för dig. Detta läkemedel är tillgängligt utan recept. För att uppnå bästa möjliga behandlingsledare måste dock Aftab användas ordentligt.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om dina symtom förvärrar eller får ingen förbättring efter 7 dagar måste du definitivt besöka en läkare.
• Om en av de listade biverkningarna du väsentligt påverkar eller märker biverkningar som inte anges i denna informationsinformation, informera din läkare eller apotekspersonal.

Denna bipacksedel innehåller:

1. Vad är Aftab och vad används det för?
2. Vad behöver du tänka på innan du använder Aftab?
3. Hur är Afttab att ansöka?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur man håller aftab?
6. YTTERLIGARE INFORMATION

1. Vad är Afttab och vad används det för?

Aftab är ett läkemedel med den aktiva ingrediensen triamcinolonacetonid. Triamcinolonacetonid är ett syntetiskt adrenalhormon (Glukokortikoid) med antiallergiska och antiinflammatoriska egenskaper.

Aftab tillämpas på:
Upprepad (återkommande) aphen av den orala slemhinnan.

I det första utseendet på den orala slemhudsjukdomen ska en läkare konsulteras före appliceringen av Aftab.

2. Vad behöver du överväga innan du använder Aftab?

AFTAB®1 får inte användas:

• om de är överkänsliga (allergiska) mot triamcinolonacetonid; Gul orange s (E110) eller ett av de andra ingredienserna i Aftab
• om du väljer vattkoppor (variceller) och andra virusinfektioner, vaccinreaktioner, syfilis (lues) och tuberkulösa samt bakterieinfektioner eller svampsjukdomar (mykos), särskilt i munnen och halsområdet.

Särskild försiktighet när du använder Aftab krävs om du tillämpar AFTA till längre eller upprepade gånger. Då kan den användas för att rymma den aktiva ingrediensen i kroppen (systemisk absorption) och i sekvensen till alla binjurshormoner (Glukokortikoider) egna biverkningar, i dessa fall bör behandlingen avbrytas, vilket i allmänhet leder till ett sönderfall av biverkningarna vid behov, en behandling av biverkningar ska utföras,

Barn:
Ansökan om barn / ungdomar under 16 år får endast utföras under medicinsk kontroll.

Bai Applicering av Aftab med andra läkemedel:
Vänligen meddela din läkare / tandläkare eller apotekspersonal om du har tillämpat andra läkemedel eller nyligen tillämpade, även om det är receptbelagda läkemedel. Om den föreskrivna doserings- och applikationsperioden förväntas inga interaktioner.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Tillämpningen av triamcinolon under de första 5 månaderna av graviditeten bör utelämnas eftersom djurförsök har indikationer på teratogena effekter (missbildningar) har uppstått och insikter i applikationssäkerheten under denna period är inte tillgänglig för människor. För långsiktig användning är intrauterin tillväxtdisords kan inte uteslutas. För behandling i slutet av graviditeten finns det risk för atrofi av adrenalbark för fostret. Glukokortikoider går i bröstmjölk. Om behandling med högre doser eller långvarig behandling krävs, bör tas bort.

Returer av makt och användning av maskiner:
Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

Viktig information om vissa andra ingredienser i Aftab:
Detta läkemedel innehåller laktos. Vänligen kontakta Aftab först efter samråd med din etsning om du vet att du lider av intolerans mot vissa sockerarter.

3. Hur är Afttab att ansöka?

Använd alltid Aftab exakt efter uttalandet i denna bipacksedel. Fråga din läkare / tandläkare eller apotekspersonal om du inte är säker.

Om läkaren / tandläkaren inte är ordinerad annars den vanliga dosen:
1 -2 vidhäftningstabletter dagligen. De adhesiva tabletterna appliceras på de slemhala defekter som ska behandlas. För större defekter kan totalt upp till 3 vidhäftnings tabletter appliceras samtidigt.

Aftab används bäst efter oralvård:

1. Alliansen är sönderdelad öppen och 1 fäste från blåsan ut. Placera den limtabletter med den vita sidan ner på en pappershandkduk så att den orange sidan pekar upp
2. Därefter fuktar fingertoppet av ditt pekfinger med lite saliv och trycker lätt på den orange sidan av den limta tabletten, så att detta är ansvarigt på fingret
3. Tryck sedan på fliken Adhesive med den vita sidan lätt på slemhinnans defekt som ska behandlas och håll 2-3 Sekunder. Om du applicerar Aftab Adhesion-tabletten till tungan, vänligen vänta 2-3 minuter tills en gelliknande film har bildats över slemhinnans defekt. Den resulterande skrattfilmen löser upp under några timmar.

Använd inte Aftab utan medicinsk eller dentala rådgivning inte längre än 7 dagar. Om ingen helande sker inom 7 dagar måste läkaren besöks, som då beslutar om ytterligare behandling. Vänligen prata med din läkare / tandläkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av Aftab är för stark eller för svag.

Om du har använt en större mängd Aftab som du borde:
Vänligen kontakta din läkare eller apotekare om du har använt en större aftab som du borde.

Om du glömmer appliceringen av Aftab:
Applicera inte två gånger dosen om du glömmer den tidigare ansökan.

Om du avbryter tillämpningen av Aftab:
Om du vill avbryta behandlingen eller sluta för tidigt, kontakta din läkare eller apotekspersonal först.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan efterverkan ha biverkningar, men de behöver inte förekomma varandra.

Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier:
Väldigt ofta:	mer än 1 behandlat från 10
Ofta:	1 till 10 behandlad från 100
Ibland:	1 till 10 behandlat från 1 000
Sällan:	1 till 10 behandlad från 10 000
Mycket sällsynt:	mindre än 1 behandlad från 10 000
Okänt:	Frekvensen på grundval av tillgängliga data uppskattar inte.

Eventuella biverkningar:
Ibland kan det orsaka allergiska hudreaktioner eller Överkänslighetsreaktioner kommer. Det bör noteras att av binjure hormoner (glukokortkolde) försvarsreaktionerna är undertryckta, så att i munnen patogen (orala mikroorganismer) i början ökar diskreta. Så var i sällsynt fen svampinfestation, en så kallad Candida-mykos, som finns i ett sådant fall, måste behandlingen med Aftab avbrytas och etsningen besöks. Ibland, efter applicering på den orala slemhinnan, kan vidhäftningsinriktningen tillfälligt orsaka en främmande kropp. Biverkningarna bildas i allmänhet efter avbrytande av behandlingen.

Detta läkemedel innehåller färgämnesgul orange S (E110), vilket kan orsaka allkänsliga reaktioner, inklusive astma hos personer, som är särskilt känsliga för detta ämne. Vänligen informera din läkare / tandläkare eller apotekspersonal om en av de listade biverkningarna är avsevärt försämrade eller märker biverkningar som inte anges i denna informationsinformation.

5. Hur man behåller aftab?

Förvara läkemedel utom räckhåll för barn! Du kan skicka läkemedlet efter på den yttre kartongen / behållaren - Användbar tills - specificerat utgångsdatum inte längre användning.

6. Ytterligare information

Vad inkluderar Aftab:
Den aktiva beståndsdelen är triamcinolonacetonid. 1 Adhesions tablett innehåller i det vita skiktet 0,025 mg triamcinolonacetonid

Övriga ingredienser är:
Hyprolose, karbomer, magnesiumstearat talcum, aluminium magnesiumsilikat (2:12), laktos 1H2O, karmellos kalcium, gul orange S, E110.

Innehållet i förpackningen:
Aftab finns i förpackningar med 10 (Ni) adhesionstabletter.

Farmaceutiska entreprenörer:
Rottapharm Madaus GmbH,
51101 Köln
Tel: 0221/8998-0;
Fax 0221 / 8998-711
E-post: [email protected]

Inträdehållare och hårdare:
Madaus GmbH, 51101 Köln

Denna informationsinformation reviderades senast 03/2010

Källa: information om broschyren
Status: 08/2015