ACETOLYT granulat, 300 g
ACETOLYT Granulat
Tillverkare: Protina Pharmazeutische GmbH
Produktkod: 06319599
Dosering: Granulat
Innehåll: 300 g
Belöningspoäng: 316
Tillgänglighet: Slut i lager
$41.50
från tyska apotek till din adress
Instruktioner för användning av ACETOLYT granulat, 300 g
Granulat för produktion av en upphängning att ta
Aktiv beståndsdel
Kalciumnatriumvätecitrat
Användningsfält
För att behandla metabolisk försurning av blodet (metabolisk acidos) och för underhållsterapi mot återkommande metaboliska syraoser.
Lägga märke till:
Hos patienter med blod pH under 7,2 måste intensiva medicinska mått initieras för att korrigera acidos.
Obs innehåller en natriumanslutning.
Aktiv beståndsdel
Kalciumnatriumvätecitrat
Användningsfält
För att behandla metabolisk försurning av blodet (metabolisk acidos) och för underhållsterapi mot återkommande metaboliska syraoser.
Lägga märke till:
Hos patienter med blod pH under 7,2 måste intensiva medicinska mått initieras för att korrigera acidos.
Obs innehåller en natriumanslutning.
Detaljerade instruktioner för ACETOLYT granulat, 300 g
Användningsfält
- Läkemedlet är en Acidos -terapi.
- För att behandla metabolismen -relaterad försurning av blodet (metabolisk acidos) såväl som för underhållsterapi mot återkommande metaboliska syror hos vuxna.
- Lägga märke till:
- Hos patienter med blod pH under 7,2 måste intensiva medicinska mått initieras för att korrigera acidos.
Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser
2,5 g hexacalcium hexanatrium trihydrogen heptakis (citrat)
8,5 mmol kalciumjon
8,5 mmol natriumjon
10 mmol citratjon
195 mg natriumjon
Motsägelser
- Läkemedlet får inte tas,
- om du är allergisk mot den aktiva ingrediensen
- om du är sjuk med metabolism -relaterad alkalisering av blodet (metabolisk alkalos)
- om du har en ökad serumkalciumnivå (hyperkalcemi)
dosering
- Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivs eller efter samråd med din läkare eller apotekare. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är säker.
- Den rekommenderade dosen är:
- Terapiets början:
- Fram till normalisering (i allmänhet 3 - 5 dagar) 2 till högst 3 gånger 2 doser av arceni -mitten (motsvarar 10 - 15 g kalciumnatriumvätecitrat 6: 6: 3: 7)
- Bevarandeterapi:
- 2 Gånger 1 dos av läkemedlet dagligen (motsvarar 5 g kalcium-natriumhydrogen citrat 6: 6: 3: 7). I lättare fall, ännu lägre doser, 1 gånger 1 dos av läkemedlet dagligen (motsvarar 2,5 g kalciumnatriumhydrogencitrat 6: 6: 7).
- Terapiets början:
- Läkaren beslutar om applikationens varaktighet.
- Ta inte förberedelserna utan medicinsk rådgivning, eftersom syravärdet på ditt blod bör först bestämmas.
- Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten är för stark eller för svag.
- Om du har tagit ett större belopp än du borde:
- Snälla prata med din läkare om detta, som kommer att behandla en metabolisk alkalos som kan uppstå i händelse av en överdos.
- Om du har glömt intaget
- Ta inte den dubbla dosen om du har glömt det tidigare intaget, men fortsätt ta det som planerat.
- Om du avbryter intaget
- Innan du slutar ta förberedelserna, prata definitivt med din läkare eller apotekare.
- Om du har ytterligare frågor om att ta läkemedlet, vänligen kontakta din läkare eller apotekare.
Tar
- Granulerna med ett glas kallt eller varmt vatten efter omrörning med en tesked av en mjölkliknande vätska, som den sedan dricker med SIP inom 30 minuter och om möjligt efter måltiderna.
- Släpp ett eventuellt befintligt sediment genom att röra med lite vatten och dricka det.
Patientinformation
- Varningar och försiktighetsåtgärder
- Tala med din läkare eller farmaceut innan du tar medicinen.
- Särskild försiktighet när du tar förberedelserna krävs om du inte vet om du är under BERinklusive respektive position för elektrolyt-, vatten- och syrabasens hushåll är en motutveckling för en speciell katjon (t.ex. natrium) eller anjon. Detta är fallet, särskilt när det gäller utsöndringsstörningar, njursvikt, misslyckande av urinutsöndring (anuria) och torkar ut kroppen i händelse av svår vätskevärde (exsiccosis).
- Barn och ungdomar
- Det finns ingen erfarenhet av behandlingen av barn och ungdomar. Därför rekommenderas inte ansökan hos barn och ungdomar.
- Vattnighet och driftsmaskiner
- Läkemedlet har inget eller försumbart inflytande på trafiken och förmågan att använda maskiner.
Graviditet
- Om du är gravid eller amning, eller om du misstänker att du är gravid eller tänker bli gravid, be din läkare eller apotekare om råd innan du tar detta läkemedel.
- Graviditet
- Hittills finns det inga eller bara mycket begränsade erfarenheter av användningen av kalciumnatriumvätecitrat 6: 6: 3: 7 för gravida kvinnor.
- För försiktighetsåtgärder bör en ansökan från beredningen under graviditeten undvikas.
- Amning
- Det är inte känt om kalciumnatriumvätecitrat (6: 6: 3: 7) / metabolit kommer att passera i bröstmjölk. En risk för det nyfödda / barnet kan inte uteslutas.
- Reproduktionsförmåga
- Det finns inga uppgifter om manlig och kvinnlig reproduktionsförmåga.
Tips
Läs pakettillskottet och be din läkare eller apotekare om risker och biverkningar.
Diverse
- Effekten av läkemedlet ska kontrolleras av läkaren med regelbundna intervaller - natriuminnehållet i läkemedlet ska observeras vid låg -saltnäring näring
Tillverkare: Protina Pharmazeutische GmbH, Adalperostraße 37, 85737 ImaningRecensioner av läkemedel
Det finns inga recensioner för denna produkt.