ABROPERNOL N, 50 st

Instruktioner för användning av ABROPERNOL N, 50 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Abropernol N, tabletter. Användningsområden: Ansökningsområdena härrör från de homeopatiska läkemedelsbilderna. Dessa inkluderar: inflammatoriska och eksem-äta hudsjukdomar.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

ABROPERNOL N, tabletter

Indikationsgrupp:
Homeopatisk medicin i hudsjukdomar.

Ansökningsområden:
Användningsområdena är härledda från de homeopatiska läkemedelsbilderna. Dessa inkluderar: inflammatoriska och eksem-äta hudsjukdomar.

Kontraindikationer:
Använd inte under graviditet och amning. Använd inte hos barn under 6 år.

Försiktighetsåtgärder för ansökan:
För beständiga, oklara eller nya klagomål, bör du kontakta din läkare. För att tillämpa detta läkemedel för barn från 6 år till under 12 år finns det inga tillräckligt dokumenterade erfarenheter. Det bör därför vara hos barn från 6 År fram till under 12 år tillämpas inte.

Interaktioner:
Okänt. Allmän not: Effekten av en homeopatisk medicin kan påverkas negativt av generellt skadliga faktorer i vägen för liv och stimulans och njutning. Om du tillämpar andra läkemedel, fråga din läkare.

Varningar:
Detta läkemedel innehåller laktos! Vänligen acceptera läkemedlet efter samråd med din läkare om du vet att du lider av sockerintolerans. 1 tablett = 0,025 vara.

Varaktighet av behandlingen:
Homeopatiska läkemedel ska inte tillämpas under lång tid utan medicinsk rådgivning.

Anteckningar för ansökan:
Applicera inte två gånger dosen om du glömmer den tidigare ansökan. Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekspersonal.

Bieffekter:
Okänt. Obs! När du använder ett homeopatiskt läkemedel kan de befintliga klagomålen tillfälligt slits ut (initial worstization). I det här fallet bör du avbryta läkemedlet och kontakta din läkare. Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också effektivt påverka Federal Institute for Läkemedel och Medical, Dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webbplats: www.bfarm.de. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

Anmärkningar om utgångsdatum och lagring:
Utgångsdatumet för detta paket är tryckt på behållare och yttre omslag. Använd inte det här paketet efter det här datumet! Efter öppning, använd inom 12 månader. Inga speciella lagringsförhållanden krävs för detta läkemedel.

Sammansättning:
1 Tablet innehåller: Aktiva ingredienser: Artemisia Abrotanum Trit. D4 60 mg, Pulsatilla Pratensis Trit. D4 60 mg, kalciumfluoratum trit. D12 60 MG, Petroleum Rectificatum Trit. D6 30 mg, agaricus (har 34) trit. D5 (hab, reglering 3a) 30 mg, acidum nitricum trit. D8 30 mg, Hamamelis Virginiana Trit. D4 30 mg. Gemensam potentiering under de senaste 2 nivåerna som en spänning. Annan komponent: Magnesiumstearat.

Förpackningsstorlekar:
50 tabletter.

Farmaceutisk entreprenör och tillverkare:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Receweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Fax: 07221 501-210
E-post: [email protected]

Informationsstatus: november 2015

Källa: information om broschyren
Status: 04/2016